氮甲片
...一種抗癌藥物。對大鼠吉田肉瘤腹水型,瓦克癌肉瘤256和小鼠網狀細胞L-2等有明顯抑制作用。在組織培養中能抑制吉田腹水肉瘤細胞的生長。大鼠口服氮甲後迅速入血,在服藥後1小時血藥濃度最高。在組織的分佈,腎臟含量最...
藥品說明書;抗腫瘤類奧拉西坦膠囊
...神經道路有刺激作用。改善智力和記憶。本品毒性極低,小鼠灌胃給藥10g/kg,靜注給藥2g/kg和大鼠灌胃給藥10g/kg均未見動物死亡,無致突變和致癌作用及生殖毒性。【藥代動力學】本品口服吸收速度並分佈於全身體液。達峯時間...
藥品說明書抗A、抗B血型定型試劑(單克隆抗體)
...B型血型抗原單抗的雜交瘤細胞培養上清液並補加一定量小鼠腹水抗體。結構式:分子式:分子量:【性狀】抗A:淺藍色澄明液體。抗B:淺黃色澄明液體。【藥理毒理】【藥代動力學】【適應症】【用途】專用於鑑定人ABO血型。...
藥品說明書鹽酸洛美沙星膠囊
...體外致突變試驗中,濃度≥226mg/ml時有微弱的陽性反應。小鼠口服人用推薦劑量34倍的本品時不影響其生育力。【藥代動力學】本品口服後吸收完全,生物利用度爲90%~98%。單次空腹口服400mg,1.5小時後達血藥峯濃度(Cmax)3.0~5.2mg/...
藥品說明書複方蒿甲醚片
...,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒性試驗表明大鼠肌注蒿甲醚油劑每天18mg/kg×14天后,除網織紅細胞數減少外,無其他不...
藥品說明書鹽酸奈福泮注射液
...統無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;靜脈21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。【藥代動力學】本品肌注5~10分鐘生效,Tmax1.5小時,作用持續2~8小時。T1/24~8小時,血漿蛋白結合率71%~76...
藥品說明書芬布芬膠囊
...:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6~8小時達峯值。T1/2較長,約7小時,但72小...
藥品說明書艾地苯醌片
...膜脂質過氧化作用所致的膜障礙。本品毒副反應低,LD50小鼠、大鼠10000mg/kg,大鼠20mg/(kg▪d)口服半年,狗100mg/(kg•d)口服1年未見明顯毒性反應,無致畸、致癌、致突變作用。【藥代動力學】據資料報道,6例腦卒中後遺症患者...
藥品說明書芬布芬膠囊
...:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6~8小時達峯值。T1/2較長,約7小時,但72小...
藥品說明書;解熱鎮痛類芬布芬片
...:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6~8小時達峯值。t1/2較長,約7小時,但72小...
藥品說明書