鍀[99mTc]司它比注射液
...劑量估計值器官mGy/MBqrad/mCi心壁胃腸道上部大腸下部大腸小腸膽囊壁腎0.00480.0430.0300.0260.0220.0180.0180.1590.1110.0960.0810.067【規格】【貯藏】【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政編碼:電話號碼:傳真...
藥品說明書阿司匹林腸溶微粒膠囊
...,減少血栓的形成。【藥代動力學】本品口服後大部分在小腸上部吸收,約6小時內濃度達高峯,吸收後迅分佈到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡萄糖醛...
藥品說明書山梨醇注射液
...本品濃溶液(25%)後,除小部份轉化爲糖外,大部以原形經腎排出,因形成血液高滲,可使周圍組織及腦實質脫水而隨藥物從尿液排出,從而降低顱內壓,消除水腫。注射後2小時出現高效,明顯地使腦水腫逐漸平復,緊張狀態...
藥品說明書山梨醇注射液
...本品濃溶液(25%)後,除小部份轉化爲糖外,大部以原形經腎排出,因形成血液高滲,可使周圍組織及腦實質脫水而隨藥物從尿液排出,從而降低顱內壓,消除水腫。注射後2小時出現高效,明顯地使腦水腫逐漸平復,緊張狀態消...
藥品說明書;利尿藥及脫水類馬來酸羅格列酮片
...要爲白蛋白。本品主要以原形從尿排出,主要代謝途徑爲經N-去甲基和羥化作用與硫酸鹽或葡萄糖醛酸結合。所有循環代謝產物均沒有胰島素增敏作用。體外試驗證實,本品絕大部分經P450酶系統的CYP2C8途徑,少量經CYP2C9途徑代謝...
藥品說明書氫氯噻嗪片
...服吸收迅速但不完全,進食能增加吸收量,可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小時,作用持續時間爲6~12小時。T1/2爲15小時,腎功能受損...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氫氯噻嗪片
...服吸收迅速但不完全,進食能增加吸收量,可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小時,作用持續時間爲6~12小時。T1/2爲15小時,腎功能受損...
藥品說明書複合氨基酸注射液(18)
...改善氮平衡。【藥代動力學】【適應症】對於不能口服或經腸道補給營養,以及營養不能滿足需要的患者,可靜脈輸注本品以滿足機體合成蛋白質的需要。【用法用量】(1)成人根據病人的需要,每24小時可輸入本品500~1000ml。...
藥品說明書卡巴匹林鈣散
...司匹林)。口服吸收迅速、完全,在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織,也能滲入關節...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...司匹林)。口服吸收迅速、完全,在胃內已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織,也能滲入關節...
藥品說明書