舒必利片
...系統的多巴胺(DA2)受體,對其他遞質受體影響較小,抗膽鹼作用較輕,無明顯鎮靜和抗興奮躁動作用,本品還具有強止吐和抑制胃液分泌作用。【藥代動力學】本品自胃腸道吸收,2小時可達血藥濃度峯值,口服本品48小時,口...
藥品說明書鹽酸哌侖西平片
...或類白色片劑。【藥理毒理】本品爲一種具有選擇性的抗膽鹼能藥物,對胃壁細胞的毒蕈鹼受體有高度親和力,而對平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈鹼受體的親和力低,故應用一般治療劑量時,僅能抑制胃酸分泌,而很少有其它...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...毒理】藥理學本品具有阻斷H1和H2受體的作用,同時也是膽鹼能受體和腎上腺素受體拮抗劑,其阻斷H1受體效價比苯海拉明強775倍,比安太樂強56倍,比賽庚啶強11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮膚給藥,對右旋糖酐引起的小鼠...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...毒理】藥理學本品具有阻斷H1和H2受體的作用,同時也是膽鹼能受體和腎上腺素受體拮抗劑,其阻斷H1受體效價比苯海拉明強775倍,比安太樂強56倍,比賽庚啶強11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮膚給藥,對右旋糖酐引起的小鼠...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...毒理】藥理學本品具有阻斷H1和H2受體的作用,同時也是膽鹼能受體和腎上腺素受體拮抗劑,其阻斷H1受體效價比苯海拉明強775倍,比安太樂強56倍,比賽庚啶強11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮膚給藥,對右旋糖酐引起的小鼠...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。【適應證】局部麻醉藥...
藥品說明書葛根素注射液
...總黃酮化合物有舒張平滑肌的作用,而收縮成分則可能爲膽鹼、乙酰膽鹼和卡塞因R等物質。(2)對體溫的影響兔耳靜脈注射過期傷寒菌苗人工發熱,口服20%葛根煎劑或20%乙醇浸劑後,體溫降低,浸劑作用尤爲明顯。(3)對心血...
藥品說明書氟哌啶醇注射液
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】注射10~20分鐘血藥濃度達峯值。經肝代謝,活性代謝物爲還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其餘由腎排出。【適應症】用於急、慢性...
藥品說明書葛根素葡萄糖注射液
...總黃酮化合物有舒張平滑肌的作用,而收縮成分則可能爲膽鹼、乙酰膽鹼和卡塞因R等物質。(2)對體溫的影響兔耳靜脈注射過期傷寒菌苗人工發熱,口服20%葛根煎劑或20%乙醇浸劑後,體溫降低,浸劑作用尤爲明顯。(3)對心血...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。【適應症】局部麻醉藥...
藥品說明書