分子病
...白質分子是由基因編碼的,即由脫氧核糖核酸(DNA)分子上的鹼基順序決定的。如果DNA分子的鹼基種類或順序發生變化,那麼由它所編碼的蛋白質分子的結構就會發生相應的變化,嚴重的蛋白質分子異常就會導致疾病的發生。因...
遺傳病;疾病巴特綜合徵
...分子生物學技術也揭示Bartter綜合徵是由腎小管上皮細胞上的離子轉運蛋白基因突變所引起。目前已發現嬰兒型Batter綜合徵存在Na-K-2Cl-基因突變,該基因位於15q12-21,有16個外顯子,編碼1099個氨基酸,爲Na-K-2Cl-通道,已發現20多種...
疾病巴特爾綜合徵
...分子生物學技術也揭示Bartter綜合徵是由腎小管上皮細胞上的離子轉運蛋白基因突變所引起。目前已發現嬰兒型Batter綜合徵存在Na-K-2Cl-基因突變,該基因位於15q12-21,有16個外顯子,編碼1099個氨基酸,爲Na-K-2Cl-通道,已發現20多種...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病老年骨髓增生異常綜合徵
...題目前尚無發定論。多種生長因子聯合應用,將產生治療上的協同作用。維生素和激素類:(1)維生素B12和葉酸:對大多數MDS患者無效,大劑量維生素B6(100~600mg/d)對部分RAS型患者有效。(2)雄激素:達那唑600mg/d,連用3個...
老年病科;老年人血液系統疾病慢性特發性低鉀血癥
...分子生物學技術也揭示Bartter綜合徵是由腎小管上皮細胞上的離子轉運蛋白基因突變所引起。目前已發現嬰兒型Batter綜合徵存在Na-K-2Cl-基因突變,該基因位於15q12-21,有16個外顯子,編碼1099個氨基酸,爲Na-K-2Cl-通道,已發現20多種...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病限制片段長度多態性
...duōtàixìng英文:RestrictionFragmentLengthPolymorphismDNA分子水平上的多態性檢測技術是進行基因組研究的基礎。RFLP(RestrictionFragmentLengthPolymorphism,限制片段長度多態性)已被廣泛用於基因組遺傳圖譜構建、基因定位以及生物進化和分類的...
腸桿菌噬菌體T7
...在外,95%的內部序列都編碼蛋白。T7噬菌體基因在基因組上的相對位置,最初19個基因用整數表示,後來的基因用小數表示。T7噬菌體的50個基因根據大小和功能聚集成3個類羣,且按其執行功能的先後排列成連續的次序,在感染時...
生物學;病毒腎小球旁器增生綜合徵
...分子生物學技術也揭示Bartter綜合徵是由腎小管上皮細胞上的離子轉運蛋白基因突變所引起。目前已發現嬰兒型Batter綜合徵存在Na-K-2Cl-基因突變,該基因位於15q12-21,有16個外顯子,編碼1099個氨基酸,爲Na-K-2Cl-通道,已發現20多種...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病全息生物學
...形態學、全息生理學、全息生物化學、全息遺傳學、全息醫學等。其應用部分已涉及病理全息工程、生理全息工程、生化全息工程、形態全息工程、遺傳全息工程、考古全息工程、偵破全息工程等,統稱生物全息工程。全息生物...
學科名世界血友病日
...產。公元1936年血漿首次用於治療血友病。公元1937年美國醫學家A·J·帕約克和F·H·L·泰勒發現靜脈注射血漿蛋白可以縮短凝血時間。後來泰勒把這種提取物稱之爲抗血友病球蛋白。公元1939年美國醫生凱斯·布林霍斯證實,血友病...
詞條;健康日;遺傳性疾病;血液系統疾病