鹼式碳酸鉍片
...量長期服用。4.由細菌感染引起的腹瀉,應在醫師指導下結合抗菌藥治療。5.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。6.本品性狀發生改變時禁止使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.兒童必須在成人監護下使用。9.如正在使...
藥品說明書阿奇黴素分散片
...。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在...
藥品說明書磺胺嘧啶鋅軟膏
...紅素血癥和新生兒核黃疸。由於磺胺藥與膽紅素競爭蛋白結合部位。可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。(5)肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可...
藥品說明書頭孢克洛片
...到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。...
藥品說明書阿司匹林泡騰片
...現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離水楊...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通...
藥品說明書地西泮注射液
...類增加氯通道開發的頻率,可能通過增強GABA與其受體的結合或易化GABA受體與氯離子通道的聯繫來實現。苯二氮類還作用在GABA依賴性受體。(1)抗焦慮、鎮靜催眠作用。通過刺激上行性網狀激活系統內的GABA受體,提高GABA在中...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通...
藥品說明書鹽酸利多卡因膠漿
...死病人常伴有α1-酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白結合也增加而降低了血藥濃度。(5)用藥期間應注意檢查血壓、血清電解質、血藥濃度監測及監測心電圖,並備有掄救設備;心電圖P-R間期延長或QRS波增寬,出現其他心率失...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...本品的平均口服分佈容積爲17.6L(30%)。99.8%與血漿蛋白結合,主要爲白蛋白。本品主要以原形從尿排出,主要代謝途徑爲經N-去甲基和羥化作用與硫酸鹽或葡萄糖醛酸結合。所有循環代謝產物均沒有胰島素增敏作用。體外試驗證...
藥品說明書