超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則
...始可預見危害主要有:不合格材料、部件的非預期使用(採購或供方控制不充分),部件焊接、粘合和連接的不完整(製造過程控制不充分)等;使用的可預見危害主要有:未限制非預期使用,未限制使用環境及人員,未告知正...
法規文件新冠肺炎疫情風險區劃定及管控方案
...發展改革、商務、交通運輸等部門牽頭,負責物資統籌、採購、調撥、運輸等保障工作,支持相關企業發揮託底保供作用,嚴格執法、穩定物價,並做好與社區防控辦公室的對接,暢通綠色通道,全力保障居民生活物資供應。(...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;疾病預防控制;傳染病預防控制技術指南蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...門。第十四條國內藥品生產企業、經營企業以及醫療機構採購進口蛋白同化製劑、肽類激素時,供貨單位應當提供《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)複印件、藥品《進口准許證》複印件和《進口藥品檢驗報告書》...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...門。第十四條國內藥品生產企業、經營企業以及醫療機構採購進口蛋白同化製劑、肽類激素時,供貨單位應當提供《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)複印件、藥品《進口准許證》複印件和《進口藥品檢驗報告書》...
部門規章慢性細菌性痢疾
...、蟑螂等間接方式傳播,最終均經口入消化道使易感者受招標。(3)人羣易感人羣對痢疾桿菌普遍易感,學齡前兒童患病多,與不良衛生習慣有關,成人患者同機體抵抗力降低、接觸感染機會多有關,加之患同型菌痢後無鞏固...
疾病;感染科血站技術操作規程(2012版)
...4.2.2證照要求4.2.2.1應建立血液檢測試劑證照審覈程序,在採購前和驗收時覈實應具備的有效證照文件。4.2.2.2採購藥品類檢測試劑應索取以下加蓋供貨單位印章的資料存檔:1)《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》和營業...
遏制微生物耐藥國家行動計劃(2022-2025年)
...。科學開展抗微生物藥物的醫保談判、國家組織藥品集中採購和醫保支付方式改革工作,並加強政策實施效果評估。(國家醫保局牽頭,國家衛生健康委配合)(五)完善監測評價體系,爲科學決策提供依據。:1.完善抗微生物...
詞條;法規文件紅外乳腺檢查儀產品註冊技術審查指導原則
...始可預見危害主要有:不合格材料或部件的非預期使用(採購或供方控制不充分),部件焊接、粘合和連接的不完整(製造過程控制不充分)等等。使用的初始可預見危害有:未限制非預期的使用,未限制使用環境及人員,未告...
法規文件村衛生室服務能力標準(2022 版)
...糖儀、出診箱、急救箱、必要的消毒滅菌設施、藥品櫃等醫療設備和資料櫃、計算機(電腦)、打印設備、電話等必要的辦公設備以及健康教育影像設備。【B】符合C,並1.配備觀片燈、治療推車、清創縫合包等設備;配備鍼灸...
詞條;醫療機構管理;村衛生室漂白粉、漂粉精類消毒劑衛生質量技術規範(試行)
...衛生質量檢驗,檢驗合格後方可出廠。經營和使用單位在採購漂白粉、漂粉精類消毒劑時,應當嚴格按照《消毒產品衛生安全評價規定》的規定,索取相關證明文件。漂白粉、漂粉精類消毒劑衛生質量技術規範(試行)1.適用範...
法規文件;技術規範