洛伐他汀片
...。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由...
藥品說明書交沙黴素片
...~1小時達血藥峯濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別爲0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg後,在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43~13.7mg/L(kg);在膽汁及肺中的濃度高;在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍。患...
藥品說明書硫酸阿米卡星注射液
...類酶鈍化而失去抗菌活性。在目前所分離到的12種鈍化酶中,本品僅可爲AAC(6’)所鈍化,此外AAD(4’)和APH(3’)-Ⅲ偶可導致細菌對本品中度耐藥。臨牀分離的腸桿菌科細菌中對慶大黴素、妥布黴素和奈替米星等氨基糖苷類耐藥者...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸阿米卡星
...類酶鈍化而失去抗菌活性。在目前所分離到的12種鈍化酶中,本品僅可爲AAC(6’)所鈍化,此外AAD(4’)和APH(3’)-Ⅲ偶可導致細菌對本品中度耐藥。臨牀分離的腸桿菌科細菌中對慶大黴素、妥布黴素和奈替米星等氨基糖苷類耐藥者...
藥品說明書;抗感染藥辛伐他汀膠囊
...服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中...
藥品說明書注射用硫酸核糖黴素
...血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅有微量。給藥後12小時內尿中排出85%~90%。本品在體內不代謝,蛋白結合率低,血消除半衰期(t1/2b)約2~3小時。本品可進入各種組織、羊水、眼房水及乳汁中,肌注後...
藥品說明書;抗感染藥甲硝唑葡萄糖注射液
...其機理未明。甲硝唑對厭氧微生物有殺滅作用,它在人體中還原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。甲硝唑對某些動物有致癌作用。【藥代動力...
藥品說明書;抗寄生蟲藥洛伐他汀分散片
...。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由...
藥品說明書注射用烏司他丁
...因子產生等作用,故而可用於急性循環衰竭的搶救治療當中。【藥代動力學】健康正常男性30萬單位/10ml靜脈注射給藥後,3小時內血藥濃度直線下降,清除半衰期爲40分鐘;給藥後6小時給藥量的24%從尿中排泄。【適應症】用於...
藥品說明書哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液
...。【藥理毒理】動物試驗證明,藥物從注射點緩慢向組織中擴散,在組織中藥物分子被酶水解生成具有中樞性作用的物質—哌泊噻嗪。通過對大鼠對抗苯丙胺和阿撲嗎啡引起的刻板動作症等十項試驗證明,本藥具有強力的中樞活...
藥品說明書