-
GB/T 31720—2015 病媒生物抗藥性治理 總則
...適等。排除了上述原因，再諮詢有關專家和農藥供應商或廠家的技術支持人員。經評估確定是由於抗性原因導致了防治效果下降，應禁止重複用同類殺蟲藥劑進行防治。3.2制定抗藥性治理方案前首先應諮詢殺蟲藥劑抗性治理和綜...
中華人民共和國國家標準；衛生標準 -
輸血科一般工作常規
...檢驗(Hb、ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、RPR)結果，所用試劑的廠家或公司名稱、批號、失效期和已通過檢驗合格的證明；⑶血液成分製備的記錄：包括血袋號(儲血編號)、採血日期、保存液的名稱和量、血液成分的名稱與量，製備日...
-
WS/T 419—2013 參考物質中酶活性濃度的賦值
...量的參考物質，不論是國際級或國家級的參考物質，還是廠家的產品校準品，都應能溯源至相應的參考方法。早在20世紀80年代，國際上就開始用實驗室網絡對參考物質中酶活性濃度進行賦值和評定其不確定度。在20世紀90年代後...
中華人民共和國衛生行業標準；臨牀檢驗 -
GBZ 118—2020 油氣田測井放射防護要求
...再放入具有一定屏蔽能力的貯存運輸容器中。內容器及由廠家直接提供的含非密封放射源井下釋放器應附有生產批號和放射性核素名稱、化學形式、物理狀態、活度與標定日期的標籤及醒目的電離輻射標誌的標籤，並附有含上述...
詞條；職業衛生；衛生標準；中華人民共和國國家職業衛生標準；放射防護 -
中藥譜效學
...盧氏等通過小鼠耳腫脹模型和大鼠胸膜炎模型研究了不同廠家生產的魚腥草注射液的氣相色譜指紋圖譜與其藥效學之間的關係。結果顯示，魚腥草注射液抗炎作用是由一些化學物質的協同作用產生的效果，不是個別化學成分的作...
中藥學；學科名 -
WS/T 548—2017 醫學數字影像通信（DICOM）中文標準符合性測試規範
...上。只有符合DICOM格式的醫學影像數據才能夠確保在不同廠家的設備、服務器和工作站之間互相傳輸及存儲。而醫學影像在全中文環境下的正確歸檔與傳輸仍然得不到測試和驗證，因此，爲保證醫學數字影像中文通信信息的有效...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；衛生標準；醫療設備 -
吻（縫）合器產品註冊技術審查指導原則
...，最後將結果進行比較。應明確對照產品註冊證號、生產廠家等信息。（5）應明確進行臨牀研究的科室、臨牀負責人、參與者等信息。2.若提交同類產品臨牀試驗資料或臨牀文獻資料的醫療器械，則應滿足《醫療器械註冊管理辦...
法規文件 -
天然膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則
...品監督管理局濟南醫療器械質量監督檢驗中心專家、專業廠家代表、臨牀專家共同組成，以充分利用各方面的信息和資源，綜合考慮指導原則中各個方面的內容，儘量保證指導原則正確、全面、實用。
法規文件 -
WS/T 535—2017 醫療衛生機構常用消毒劑 現場快速檢測方法
...高於所用試紙所能測試的最高限量值，可將樣品用消毒劑廠家規定的稀釋用水稀釋後再按上述方法測試，讀出的消毒劑濃度值乘以稀釋倍數即爲原消毒劑樣品的有效成分含量或濃度值。4.1.3結果判定：4.1.3.1對過氧乙酸、二氧化氯...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；消毒滅菌 -
WS/T 416—2013 干擾實驗指南
...3.4.1儀器：儀器性能應滿足干擾實驗的要求。精密度應與廠家參數相一致，也可根據相應衛生行業標準進行精密度評估。方法學偏差應通過回收實驗或方法學比較實驗（參見相應衛生行業標準）確定，恆定偏差不會影響干擾實驗...
中華人民共和國衛生行業標準；臨牀檢驗