注射用阿昔洛韋
...度則爲2.3μg/ml。本品的蛋白結合率低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。血消除半衰期(tl/2b)約爲2.5小時。肌酐清除率50~80ml/分鐘和15~50ml/分鐘時,血消除半衰期(tl/2b)分別爲3.0小時和3.5小...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...Cmax約0.25μg/ml),半衰期爲5.06±1.34小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性.本品代謝迅速,其代謝產物無明顯活性。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服劑量因人而異,一般推薦劑量2.5~20mg/日,早餐前30分鐘服...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...糖產生、轉運和利用。另外,PPARg反應基因也調節脂肪酸代謝。於動物模型,羅格列酮可以增加肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素作用的敏感性。可見到在脂肪組織上胰島素介導的葡萄糖轉運子GLUT-4的表達增加。噻唑烷二酮類治療2...
藥品說明書氫化可的松片
...其中80%與皮質激素轉運蛋白(CBG)結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排泄。【適應症】主要用於治療腎上腺皮質功能減退症的替代治療及先...
藥品說明書酮康唑混懸液
...75%。血消除半衰期(t1/2b)爲6.5~9小時。部分藥物在肝內代謝爲數種無活性的代謝產物。主要由膽汁排泄,由腎排出僅佔給藥量的13%,其中有2%~4%以原形自尿中排出。【適應症】(1)全身真菌感染,如全身念珠菌病、副球孢子...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...本品口服或注射給藥均可吸收,口服時約有50%首先經肝臟代謝,故血藥濃度較低。一次口服後,血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物...
藥品說明書;鎮痛藥丙戊酸鎂片
...】抗癲癇作用可能與競爭性抑制g-氨基丁酸轉移酶,使其代謝減少而提高腦內g-氨基丁酸的含量有關。對各種不同因素引起的驚厥均有不同程度的對抗作用。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,1~2小時達血藥濃度峯值。飯後服...
藥品說明書鹽酸吡硫醇膠囊
...爲膠囊,內裝白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品爲腦代謝改善藥,系維生素B6的衍生物,能促進腦內葡萄糖及氨基酸代謝,改善全身同化作用,增加頸動脈血流量,增強腦功能。對邊緣系統和網狀結構亦有一定作用。【藥代...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥甲磺酸氨氯地平片
....5%,消除相半衰期(t1/2b)35~50小時,在肝臟內進行廣泛代謝成爲無活性的代謝物,90%以上的代謝物和約5%的藥物原形從尿中排出。【適應症】高血壓。【用法用量】口服:初始劑量爲一日5mg,一日一次,根據患者的臨牀反應,...
藥品說明書維胺顆粒劑
...素及礦物質類非處方藥藥品。【藥理作用】維生素B1是糖代謝所需輔酶的重要組成成分;維生素B2爲組織呼吸的必需的輔酶組成成分;煙酰胺是輔酶I及II的組成成分,爲脂質代謝、組織呼吸的氧化作用所必須;維生素B6爲多種酶的...
藥品說明書