布洛芬片
...而起解熱作用。【藥代動力學】口服易吸收,與食物同服時吸收減慢,但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後1.2~2.1小時血藥濃度達峯值,用量200mg時,血藥濃度爲22~27mg/ml,用量4...
藥品說明書注射用硫酸捲曲黴素
...機制尚不明確,可能與抑制細菌蛋白合成有關。單獨應用時細菌易產生耐藥性。本品與卡那黴素、紫黴素存在不完全交叉耐藥。【藥代動力學】本品口服不吸收,須注射給藥。本品在尿中濃度甚高,也可穿過胎盤,但不能透入腦...
藥品說明書甲氧苄啶片
...吸收給藥量的90%以上,血藥峯濃度(Cmax)在給藥後l~4小時到達,口服0.1g後高峯血藥濃度約爲lmg/L。本品吸收後廣泛分佈至組織和體液,在腎、肝、脾、肺、肌肉、支氣管分泌物、唾液、陰道分泌物、前列腺組織及前列腺液中...
藥品說明書磺胺二甲嘧啶片
...80%,血中乙酰化率爲15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時。主要從尿排泄,2天內50%的藥物從尿中排出,其中約70%爲乙酰化物。【適應症】主要用於敏感菌引起的輕症感染,如急性單純性下尿路感染、急性中耳炎和皮膚軟組織...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...品爲鈣離子通道阻滯藥,作用與心肌或血管平滑肌膜除極時抑制鈣離子內流有關。抗心絞痛的作用和機制:本品可使心外膜、心內膜的冠狀動脈擴張,緩解自發性或由麥角新鹼誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛;在勞力性心絞痛,本...
藥品說明書鹽酸林可黴素溶液
...抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。2.毒理本品的半數致死量(LD50):小鼠靜脈注射爲214mg/kg,口服爲4000mg/kg;大鼠口服爲4000mg/kg。【藥代動力學】本品口服後在胃腸道迅...
藥品說明書磺胺二甲嘧啶片
...80%,血中乙酰化率爲15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時。主要從尿排泄,2天內50%的藥物從尿中排出,其中約70%爲乙酰化物。【適應症】主要用於敏感菌引起的輕症感染,如急性單純性下尿路感染、急性中耳炎和皮膚軟組織...
藥品說明書複方卡託普利片
...肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動耐受時間。本品可通過乳汁分泌,可以通過胎盤。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速,吸收率在75%以上。口服後15分鐘起效,1~1.5小時達血藥峯濃度。持續6~12小時。血循環...
藥品說明書氯化鉀顆粒
...濃度差。體內的酸鹼平衡狀態對鉀代謝有影響,如酸中毒時H+進入細胞內,爲了維持細胞內外的電位差,K+釋出到細胞外,引起或加重高鉀血癥。而代謝紊亂也會影響酸鹼平衡,正常的細胞內外鉀離子濃度及濃度差與細胞的某些...
藥品說明書異煙肼片
...。並可穿過胎盤屏障。蛋白結合率僅0%~10%。口服1~2小時血藥濃度可達峯值,但4~6小時後血藥濃度根據患者的乙酰化快慢而不一,快乙酰化者,T1/2爲0.5~1.6小時,慢乙酰化者爲2~5小時,肝、腎功能損害者可能延長。代謝主要...
藥品說明書