醋酸甲地孕酮分散片
...素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合物形式經腎...
藥品說明書酮康唑膠囊
...脊液藥物濃度低於1mg/L。本品亦可透過血胎盤屏障。血清蛋白結合率約爲90%以上。消除半減期爲6.5~9小時。部分藥物在肝內代謝,降解爲無活性的咪唑環和哌嗪環。代謝物及原型藥主要由膽汁排泄,經腎臟排出僅佔給藥量的13%,...
藥品說明書;抗感染藥硝酸益康唑噴霧劑
...通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性...
藥品說明書;抗感染藥醋酸甲地孕酮膠囊
...素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合物形式經腎...
藥品說明書硝酸益康唑噴霧劑
...通過干擾細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性...
藥品說明書硝酸益康唑軟膏
...通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性...
藥品說明書;抗感染藥酮康唑膠囊
...脊液藥物濃度低於1mg/L。本品亦可透過血胎盤屏障。血清蛋白結合率約爲90%以上。消除半減期爲6.5~9小時。部分藥物在肝內代謝,降解爲無活性的咪唑環和哌嗪環。代謝物及原形藥主要由膽汁排泄,經腎臟排出僅佔給藥量的13%,...
藥品說明書硝酸益康唑軟膏
...通過干擾細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性...
藥品說明書維生素E膠丸
...【注意事項】(1)對診斷的干擾:大量維生素E可致血清膽固醇及血清甘油三酯(三酰甘油)濃度升高。(2)對維生素K缺乏而引起的低凝血酶原血癥及缺鐵性貧血病人,應謹慎用藥,以免病情加重。(3)維生素E活性現以a生育...
藥品說明書萘普生栓
...合成而起作用。【藥代動力學】直腸給藥吸收迅速,血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排泄.約有95%以原形及其結合物隨尿排出。【適應症】用於治療風溼性和類風溼性關節炎、骨關節炎、強直性脊...
藥品說明書