四維相矯治重症馬蹄內翻足畸形
...重馬蹄足內翻的四維相矯治;四維相矯治重症馬蹄內翻足畸形ICD編碼:83.84:分類:小兒外科/兒童足部畸形的手術/先天性馬蹄內翻足的手術概述:嚴重馬蹄內翻足的四維相矯治用於先天性馬蹄內翻足的手術治療。先天性馬蹄內...
手術;小兒外科手術;兒童足部畸形的手術;先天性馬蹄內翻足的手術國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知
...康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知》由國家衛生健康委辦公廳於2020年9月11日國衛辦醫發〔2020〕13號印發。全文:國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知...
法規文件;通告公告醫療機構藥物重整服務規範
...藥師應當符合以下條件之一:1.具有主管藥師及以上專業技術職務任職資格、從事臨牀藥學工作3年及以上;2.具有副主任藥師及以上專業技術職務任職資格、從事臨牀藥學工作2年及以上。二、服務管理:(一)服務對象。:藥物...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...門的質量管理機構,但應配備專職質量管理、質量驗收、技術服務等人員,並達到醫療器械經營質量管理的要求。(二)企業法人、負責人、質量管理人員以及專業技術人員應具有一定的專業知識和管理能力,應熟悉國家及地方...
法規文件;醫療器械疼痛綜合管理試點工作方案
...院患者入院3天內未能明確診斷或疼痛控制不滿意,又無外科急診或限期手術指徵,建議請疼痛科或麻醉科協助診療或開展多學科診療。(三)產婦經陰道分娩時,可經產科、麻醉科評估無禁忌且取得知情同意後,開展分娩鎮痛...
詞條;法規文件;醫療機構管理;疼痛;工作方案醫療器械監督管理條例
...械的研究與創新,發揮市場機制的作用,促進醫療器械新技術的推廣和應用,推動醫療器械產業的發展。第六條醫療器械產品應當符合醫療器械強制性國家標準;尚無強制性國家標準的,應當符合醫療器械強制性行業標準。一次...
法規文件非拔牙矯治
...擠的理論,經他的學生Tweed多年實踐。發現80%的患者有畸形復發的情況,因而認識到擴大牙弓是有限的,顱骨的生長主要取決於遺傳。1944年Tweed確立矯治中使用拔牙的理論。受Tweed拔牙矯治理論的影響,拔牙率較以前有了大幅度...
醫療衛生機構儀器設備管理辦法
...員會或小組,對本單位儀器設備管理工作中的重大決策、技術問題進行評價諮詢。評價諮詢委員會或小組由領導、專家和儀器設備管理人員組成。第七條:各級衛生行政部門儀器設備管理機構的主要職責:1.貫徹執行國家的有關...
法規文件預防與控制醫院感染行動計劃(2012-2015年)
...環節的危險因素得到有效控制,醫院感染風險有所降低。外科手術部位感染、導管相關血流感染、導尿管相關尿路感染及呼吸機相關肺炎等專項發生率進一步降低。3.切實落實醫院感染防控基礎性措施。醫療機構切實落實清潔、...
法規文件藥品生產質量管理規範
...會員國,1975年11月提出了修訂後的GMP,並在世界衛生組織技術報告第569號中正式發佈。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生...
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