替加氟注射液
...制,對免疫的影響較輕微。【藥代動力學】靜注後,均勻分佈於肝、腎、小腸、脾和腦,而以肝、腎濃度較高,且可通過血腦屏障,腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高,血t1/25小時,24小時後尿排出原形23%,55%從肺經呼吸排出。【適...
藥品說明書甲碸黴素顆粒
...(Cmax)爲4mg/L。蛋白結合率爲10%。吸收後在體內組織廣泛分佈,以腎、脾、肝、肺等器官中的含量較多。血消除半衰期(t1/2β)爲1.5小時。本品主要以原形藥自腎排泄,24小時自尿中排出給藥量的70%~90%部分自膽汁排泄,膽汁中...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
...吸收率。緩釋口服藥在約4小時後血藥濃度達峯值,表觀分佈容積0.12~0.55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,表現分佈容積0.12~55L/kg。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁...
藥品說明書特非那丁膠囊
...特非那丁膠囊胃腸吸收良好,2小時可達血藥峯濃度主要分佈在肺和肝臟、腎、腎上腺、唾液腺和脾臟濃度較高,腦、血及胃腸道濃度較低,半衰期16-23小時,60%隨糞便排泄,40%隨尿液排出。【適應症】季節性過敏性鼻炎,常年性...
藥品說明書注射用門冬氨酸阿奇黴素
...黴素1~4g,滴注時間大於2小時,其清除率(CLt)和表觀分佈體積(Vd)分別爲10.18ml/(min·kg)和33.3L/kg。本品在體內分佈廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運...
藥品說明書硫酸羥氯喹片
...報道硫酸羥氯喹片經口服後在眼、腎、肝、肺等器官廣泛分佈,也可通過胎盤,約2~4.5小時血藥濃度達峯值,紅細胞中的濃度高於血漿濃度2~5倍。部分在肝臟代謝爲具有活性的脫乙基代謝物。血漿消除半衰期約32天。主要經腎...
藥品說明書碳酸鋰緩釋片
...代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度爲100%,表觀分佈容積(Vd)0.8L/kg,血漿清除率(CL)0.35ml/(min•kg),單次服藥後經4小時血藥濃度達峯值。按常規給藥約5~7日達穩態濃度,腦脊液達穩態濃度則更慢。鋰離子不與血漿和...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁口服液
...胃腸道吸收迅速,1~2小時血藥濃度即可達峯值,在體內分佈廣泛,且可通過血腦屏障。30%經肝代謝,50%以原形自腎隨尿排出。口服後半衰期(t1/2)爲2~3小時,與西咪替丁相似。【適應症】用於治療活動性潰瘍病及高胃酸分泌...
藥品說明書替硝唑注射液
...日給藥1g,血藥濃度可維持在8mg/L以上。替硝唑在體內的分佈廣泛,在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達較高濃度,在肝臟、脂肪中的濃度低,在膽汁、唾液中的濃度與同期血藥濃度相仿,對血腦脊液屏障的穿透性較甲硝...
藥品說明書注射用硝卡芥
...動力學】注射後在血中維持時間較長,24小時後減少54%。分佈以膽囊和腎臟最多,腫瘤,肝,肺次之,腦中最少。能通過血腦屏障,腫瘤內含量高。靜脈注射1小時後藥物分佈至全身各個組織,口服24小時後藥物分佈至全身。主要...
藥品說明書