尼羣地平膠囊
...有保護作用。【吸收、分佈、消除】本品口服吸收良好,達90%以上。蛋白結合率90%。口服後30分鐘收縮壓開始下降,60分鐘舒張壓開始下降,降壓作用在口服後1~2小時最大,持續6-8小時。本品口服後約1.5小時血藥濃度達峯值。生...
藥品說明書氧氟沙星滴眼液
...叉耐藥性。【藥代動力學】一滴點眼後,1小時角膜濃度達最大值3.22ug/g,房水濃度30分鐘達峯值0.71μg/ml。局部點眼後的眼內通透性良好。【適應症】本品適用於治療細菌性結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、淚囊炎、術後感染等外眼感...
藥品說明書鹽酸舍曲林片
...發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服易吸收,血藥濃度達峯時間爲6~10小時,t1/2約26小時,服藥4~7日可達穩態血濃度。血漿蛋白結合率爲97%。在肝臟代謝,代謝產物爲N-去甲舍曲林,活性爲母藥的1/10。主要由尿排出。【適應...
藥品說明書鹽酸舍曲林片
...發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服易吸收,血藥濃度達峯時間爲6~10小時,t1/2約26小時,服藥4~7日可達穩態血濃度。血漿蛋白結合率爲97%。在肝臟代謝,代謝產物爲N-去甲舍曲林,活性爲母藥的1/10。主要由尿排出。【適應...
藥品說明書貝諾酯顆粒劑
...代動力學】口服後在胃腸道不被水解,以原形吸收,很快達有效血藥濃度。吸收後很快代謝成爲水楊酸和對乙酰氨基酚,原形藥Tl/2約爲1小時。作用時間較阿司匹林及對乙酰氨基酚長。進一步在肝中代謝,主要以水楊酸及對乙酰...
藥品說明書阿西美辛膠囊
...美辛存在。阿西美辛吸收半衰期0.86h,消除半衰期2.62h,達峯時2.72h,達峯濃度1.49mg/ml,經尿排泄的代謝物達99%以上,排泄的主要代謝物是吲哚美辛,去對氯苯甲酰基阿司西美辛以及對氯苯甲酰基吲哚美辛,尿排泄率約爲40%(0~24...
藥品說明書格列齊特膠囊
...藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40~80mg,一日1~2次,...
藥品說明書格列齊特膠囊
...藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40~80mg,一日1~2次,...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...口服吸收完全,生物利用度大於70%,在1小時內,肝臟可達最高的組織濃度。其代謝產物苯乙酸氮芥於用藥後2~4小時在血漿中達峯值,其血漿濃度與原形相當,半衰期1~2小時,藥時曲線下面積大,具有雙功能烷化劑作用。24小...
藥品說明書;抗腫瘤類來曲唑片
...動力學】口服來曲唑後,藥物很快在胃腸道完全吸收,1h達最高血清濃度,並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和...
藥品說明書;抗腫瘤類