BCG-PPD
...定合格之日起效期爲1年。卡介菌純蛋白衍化物(BCG-PPD)使用說明書本品爲卡介菌純蛋白衍化物(BCG—PPD)和稀釋製劑(每ml含50IU)經國家標準品標化,達到完全一致。供卡介菌接種對象選擇、卡介苗接種後質量監測及對結核病...
生物製品WS 457—2014 醫學與生物學實驗室使用非密封放射性物質的放射衛生防護基本要求
...人民共和國衛生行業標準WS457—2014《醫學與生物學實驗室使用非密封放射性物質的放射衛生防護基本要求》(Basicrequirementsofradiologicalprotectionforusingunsealedradioactivematerialinmedicalandbiologicallaboratory)由中華人民共和國國家衛生和計劃...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;放射防護要求精製抗五步蛇毒血清
...製品。劑量:皮下、肌內或靜脈注射一次8000單位注意:使用前應作過敏性試驗,有過敏反應者禁用或作脫敏處理後使用。貯藏:在2~8℃的暗處保存。藥品說明書:適應症:五步蛇咬傷。用量用法:靜注、肌注或皮下注射;一般...
GBZ/T 327—2022 核電廠職業病危害預防控制標準
...備配備規範第1部分:總則GB/T18664呼吸防護用品的選擇、使用與維護GB18871—2002電離輻射防護與輻射源安全基本標準GB/T23466護聽器的選擇指南GB26164.1電業安全工作規程第1部分:熱力和機械GB/T38144.1眼面部防護應急噴淋和洗眼設備第...
詞條;職業衛生標準;職業衛生;職業危害預防控制衛生部辦公廳關於加強多重耐藥菌醫院感染控制工作的通知
...後、接觸患者體液或者分泌物後、摘掉手套後、接觸患者使用過的物品後以及從患者的污染部位轉到清潔部位實施操作時,都應當實施手衛生。手上有明顯污染時,應當洗手;無明顯污染時,可以使用速幹手消毒劑進行手部消毒...
布氏菌純蛋白衍生物
...格之日起,每間隔5年應按3.1項進行檢定,合格後可繼續使用。2.3半成品:2.3.1配製:經檢定合格的原液,用0.01mol/LPBS(pH7.2~7.4,含0.0005%聚山梨酯80及3.0g/L苯酚)稀釋至20IU/ml或50IU/ml。2.3.2半成品檢定:按3.2項進行。2.4成品:2.4.1...
生物製品;布氏病;體內診斷類生物製品;診斷類生物製品生物製品熱原質試驗規程
...家兔,若供試品判爲符合規定,家兔休息48小時後可重複使用。對血液製品、抗毒素和其他同一過敏原的供試品在5天內可重複使用。試驗前準備2.1試驗用的注射器、針頭及一切與供試液接觸的器皿,洗淨後應經250℃至少30分鐘或1...
生物製品藥物臨牀試驗倫理審查工作指導原則
...會支持。6.5受試者自願退出試驗時擬採取的措施。6.6延長使用、緊急使用或出於同情而提供試驗用藥的標準。6.7試驗結束後,是否繼續向受試者提供試驗用藥的說明。6.8受試者需要支付的費用說明。6.9提供受試者的補償(包括現...
法規文件治療用布氏菌病菌苗
...布氏菌經加熱殺菌製成。專供治療亞急性、慢性布氏菌病使用。治療用布氏菌病菌苗製造及檢定規程菌種有關菌種的規定及菌種檢定按《凍幹皮上劃痕人用布氏菌病活菌苗製造及檢定規程》1.1~1.4項及1.5.1~1.5.5項執行。製造2.1...
生物製品梅毒快速血漿反應素診斷試劑
...水,不起毛,不吸附蛋白質。2.1.4專用滴頭或相應器材:使用專用滴頭或相應器材,每滴量應符合要求。2.1.5陽性對照:反應素檢測爲陽性的人血清、血漿或其他適宜的材料。2.1.6陰性對照:反應素檢測爲陰性的人血清、血漿或其...
生物製品;梅毒;體外診斷類生物製品;診斷類生物製品