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注射用琥珀氯黴素
...【藥理毒理】本品爲氯黴素的琥珀酸酯，注射給藥後在肝內緩慢水解釋放出氯黴素而起抗菌作用。氯黴素具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。氯黴素對下列細菌具...
藥品說明書；抗感染藥 -
癸氟奮乃靜注射液
...奮乃靜的長效酯類化合物，抗精神病作用主要與其阻斷腦內多巴胺受體（DA2）有關，抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用，止吐和降低血壓作用較弱。【藥代動力學】肌內注射吸收後，經酯解緩慢釋放出氟奮乃靜，然後分佈...
藥品說明書 -
癸酸氟哌啶醇注射液
...。【藥理毒理】本品爲氟哌啶醇的長效酯類化合物，在體內水解爲氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻...
藥品說明書 -
琥珀酰明膠注射液
...動力學】本品經靜脈輸注，t1/2爲4小時，大部分在24小時內經腎臟排出，3日內完全從血液中清除。【適應症】用於低血容量性休克、手術創傷、燒傷及感染的血容量補充，手術前後及手術間的穩定血液循環，體外循環（血液透析...
藥品說明書 -
注射用琥珀氯黴素
...【藥理毒理】本品爲氯黴素的琥珀酸酯，注射給藥後在肝內緩慢水解釋放出氯黴素而起抗菌作用。氯黴素具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。氯黴素對下列細菌具...
藥品說明書 -
注射用苯唑西林鈉
...動力學】苯唑西林耐酸，口服可吸收給藥量的30%～33%。肌內注射苯唑西林0.5g，0.5小時達到血藥峯濃度（Cmax）爲16.7mg/L；劑量加倍，血藥濃度亦倍增。靜脈滴注苯唑西林0.25g，滴注結束時血藥濃度爲9.7mg/L，2小時後爲0.16mg/L。出生8...
藥品說明書 -
硝酸益康唑栓
...合成，損傷真菌細胞膜並改變其通透性，以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和過氧化酶的活性，引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可...
藥品說明書；抗感染藥 -
癸酸氟哌啶醇注射液
...。【藥理毒理】本品爲氟哌啶醇的長效酯類化合物，在體內水解爲氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻...
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注射用美洛西林鈉
...有較好抗菌作用。本品體外試驗表明其對細菌所產生的b內酰胺酶不穩定。本品與慶大黴素、卡那黴素等氨基糖苷類抗生素聯合應用有顯著協同作用。【藥代動力學】成人靜脈注射本品1g、2g後15分鐘平均血藥濃度分別爲53.4mg/ml、15...
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癸酸氟哌啶醇注射液
...。【藥理毒理】本品爲氟哌啶醇的長效酯類化合物，在體內水解爲氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻...
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