石杉鹼甲膠囊
...代動力學】動物實驗表明,本品喂飼後吸收迅速而完全,分佈亦快,分佈相半衰期(t1/2α)爲9.8分鐘,排泄緩慢,消除相半衰期(t1/2β)爲247.5分鐘,主要通過尿液以原形及代謝產物形式排出體外。【適應症】本品適用於良性記憶障礙...
藥品說明書石杉鹼甲片
...物檢測方法。動物實驗表明,本品口服吸收迅速而完全,分佈亦快,分佈相半衰期(t1/2α)爲9.8分鐘,生物利用度高,排泄緩慢,消除相半衰期(t1/2β)爲247.5分鐘,主要通過尿液以原型及代謝產物形式排出體外。【適應症】本品適用...
藥品說明書醋甲唑胺片
...吸收良好,較乙酰唑胺吸收稍慢。血清濃度與劑量呈線性關係。血漿蛋白結合率55%,低於乙酰唑胺(90%),在血漿pH值範圍,39%的醋甲唑胺處於非電離狀態。口服100mg後,血清峯值出現在服藥後2~3小時,峯濃度約爲17mg/ml,峯濃...
藥品說明書安鈉咖注射液
...當中樞處於抑制狀態時,作用顯著。【藥代動力學】本品分佈到全身體液,進入中樞神經系統快,同時也出現於唾液和乳汁中,亦可通過胎盤進入胎兒循環,表觀分佈容積(Vd)0.4~0.6L/kg。主要在肝臟代謝,在尿中原形排出爲1%...
藥品說明書甘草酸二銨注射液
...蛋白結合,平均滯留時間爲8小時;在體內以肺、肝、腎分佈最高,其他組織分佈很低,主要通過膽汁從糞便中排出,部分從呼吸道以二氧化碳形式排出,尿中排出爲少量。【適應症】本品適用於伴有谷丙轉氨酶升高的急、慢性...
藥品說明書氯化鉀顆粒
...胞內外鉀離子濃度及濃度差與細胞的某些功能有着密切的關係,如碳水化合物代謝、糖原貯存和蛋白質代謝、神經、肌肉包括心肌的興奮性和傳導性等。【藥代動力學】氯化鉀口服後可迅速被胃腸道吸收,約吸收給藥量90%。體內...
藥品說明書注射用阿洛西林鈉
...隨乳汁分泌。本品的劑量與藥代動力學參數之間呈非線性關係。血消除半衰期(t1/2b)約爲1小時,腎功能不全患者血消除半衰期(t1/2b)約爲2~6小時。血清蛋白結合率爲40%左右,尿排泄爲60~65%,膽汁排泄爲5.3%。本品可爲血液...
藥品說明書氯化鉀顆粒
...胞內外鉀離子濃度及濃度差與細胞的某些功能有着密切的關係,如碳水化合物代謝、糖原貯存和蛋白質代謝、神經、肌肉包括心肌的興奮性和傳導性等。【藥代動力學】氯化鉀口服後可迅速被胃腸道吸收,約吸收給藥量90%。體內...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類鹽酸可樂定滴眼液
...小時,產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分佈到各器官,組織內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%~40%。消除半衰期爲12.7(6~230)小時,腎功能不全時延長。表觀分佈容積爲...
藥品說明書曲昔匹特片
...潰瘍部位的修復。【藥代動力學】口服本品0.1g後吸收和分佈迅速,消除半衰期較長,Tmax=2.33±0.52h;Cmax=1.07±0.36mg/L;AUC0→int=9.38±1.74h.mg/L;T1/2β=12.52±3.69h。體內過程符合線性動力學。吸收後主要分佈在小腸,依次爲肝、腎、肺、脾...
藥品說明書