醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...許可證》所載明的診療範圍一致。第二章申報與審批第七條申請醫療機構製劑,應當進行相應的臨牀前研究,包括處方篩選、配製工藝、質量指標、藥理、毒理學研究等。第八條申請醫療機構製劑註冊所報送的資料應當真...
法規文件全國麻疹疫苗強化免疫活動問答手冊
...書,說明書上註明有效期。接種時家長可諮詢接種醫生。第七部分流動兒童和留守兒童如何接種?7-1我的孩子在本地沒有戶口,可以接種嗎?是否需要回老家接種?預防接種實行居住地管理,也就是說,不管孩子有沒有本地戶口...
中國抗癌協會
...科院腫瘤醫院100021中國抗癌協會鼻咽癌專業委員會潘建基福建省腫瘤醫院350014中國抗癌協會肺癌專業委員會王長利廣東省人民醫院510080中國抗癌協會食管癌專業委員會赫捷中國醫學科學院腫瘤醫院450003中國抗癌協會胃癌專業委員...
組織機構保健食品註冊管理辦法(試行)
...、高效和便民的原則。第二章申請與審批第一節一般規定第七條保健食品註冊申請人,是指提出保健食品註冊申請,承擔相應法律責任,並在該申請獲得批准後持有保健食品批准證書者。境內申請人應當是在中國境內合法登記的...
法規文件黑龍江省野生藥材資源保護條例
...野生藥材主管機構,下同)應當建立野生藥材資源檔案。第七條縣級以上人民政府應當設立野生藥材資源保護專項資金。鼓勵建立野生藥材資源保護區和扶持中藥材發展。第八條縣級以上野生藥材資源保護管理機構應當建立野生...
法規文件關於衛生系統領導幹部防止利益衝突的若干規定
...權上的影響干擾正常的醫療衛生監管、衛生執法等活動。第七條領導幹部的配偶、子女及其配偶不得在領導幹部管轄的地區和業務範圍內,個人從事藥品、醫療器械銷售等營利性活動;本規定第二條第一項、第二項、第三項所列...
國家衛生計生委機關調查研究工作管理辦法
...iūgōngzuòguǎnlǐbànfǎ《國家衛生計生委機關調查研究工作管理辦法》由國家衛生計生委於2013年10月29日國衛辦發〔2013〕29號發佈,自2013年10月29日起實施。國家衛生計生委機關調查研究工作管理辦法第一章總則:第一條爲落實中...
法規文件;管理辦法國家基本藥物
...基本用藥負擔,提高基本藥物的可及性;並逐步規範同種藥品的名稱和價格,保證基本用藥,嚴格使用管理規範,降低藥品費用。自1992年起,我國結合醫療保險制度改革,開始制定國家基本藥物目錄的工作,要求國家在基本藥...
基本藥物新型冠狀病毒感染疫情防控操作指南
...足社區居民“願檢盡檢”的需求。(二)做好零售藥店、藥品網絡銷售電商等抗原檢測試劑供應,滿足公衆自行檢測需求。(三)養老機構、社會福利機構等脆弱人羣集中場所,具備條件的,經衛生和疾控部門培訓指導後,自行...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染;傳染病預防控制技術指南藥品註冊管理辦法
...,受理、檢驗、審評、審批、送達等環節接受社會監督。第七條在藥品註冊過程中,藥品監督管理部門認爲涉及公共利益的重大許可事項,應當向社會公告,並舉行聽證。行政許可直接涉及申請人與他人之間重大利益關係的,藥...
法規文件