畸形性骨炎
...,破骨細胞內可找到核內包涵體。硬化期的骨組織像缺乏特異性,但可發現新舊骨質混雜的鑲嵌徵象和破骨細胞的特徵性改變。畸形性骨炎常伴有各種骨腫瘤、如骨肉瘤、纖維肉瘤、軟骨肉瘤、網織細胞肉瘤、鉅細胞瘤和多發性...
疾病朊蛋白病診療規範(2020年版)
...治療。氯硝西泮、勞拉西泮治療肌陣攣有效。(4)伴有骨骼肌疼痛:疼痛並非散發性CJD的常見臨牀症狀,應注意其病因。應考慮到便祕、腸梗阻、血栓形成、肺炎、褥瘡、潰瘍等。疼痛治療可給予對乙酰氨基酚、非甾體抗炎藥...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙變形性骨炎
...,破骨細胞內可找到核內包涵體。硬化期的骨組織像缺乏特異性,但可發現新舊骨質混雜的鑲嵌徵象和破骨細胞的特徵性改變。畸形性骨炎常伴有各種骨腫瘤、如骨肉瘤、纖維肉瘤、軟骨肉瘤、網織細胞肉瘤、鉅細胞瘤和多發性...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病Alport 綜合徵
...脂血癥、高血壓等。個別病例尚可合併多發性神經病變、骨骼肌萎縮、高脯氨酸血癥、高脯氨酸尿症,亦有合併先天性魚鱗癬、原發性肢端骨質溶解、肢端紅痛症、嬰兒期出現Fanconi綜合徵及食道、支氣管、生殖器平滑肌瘤者。...
疾病;兒科腎上腺色素縮氨脲水楊酸鈉
...;安絡血;安特諾新;腎上腺色素縮氨脲;腎上腺色素縮氨酸;腎上腺色腙;水楊安絡血;磺酸安絡血;腎上腺色素縮氨脲水楊酸鈉;Adrenobazone;Adrenoson;Adrenosin;Adrezon;Carbazochromum;Cromosil分類:血液系統藥物促凝血藥劑型:1...
腎澱粉樣變性
...癡呆。⑤骨髓受累可引起代償性紅細胞增多症。平滑肌及骨骼肌受累表現爲肌無力。⑥關節受累表現爲多發關節腫、痛,或由於骨受累表現爲骨囊性變。⑦肝損害爲16%,皮膚紫癜爲5%~15%。(2)繼發性腎澱粉樣變性病:腎臟病的症...
疾病;腎臟內科腎性氨基酸尿
...20~30歲才明顯表現,並得以確診。主要臨牀表現爲:(1)特異性腎性氨基酸尿:尿中有大量胱氨酸與3種二鹼氨基酸(賴氨酸、精氨酸和鳥氨酸),尿胱氨酸排泄量較大者(平均每天排出可達730mg)可在濃縮尿沉渣中見到胱氨酸結晶,3種...
疾病;腎臟內科馬凡綜合徵
...可以檢出許多先天性酶異常疾病。D.代謝產物水平:檢出特異性代謝產物,可預先診斷某些遺傳性代謝病,如黏多糖病等。E.基因水平:利用羊水細胞、絨毛細胞或胎兒活檢組織,甚至母體外周血中的胎兒細胞作材料,運用極度...
疾病;心血管內科尿酸
...酸排泄劑。B.腎小管酸中毒:Wilson病(肝豆狀核變性)、胱氨酸尿症、重金屬中毒、Fanconi(範孔尼)綜合徵(家族性少年型腎病綜合徵)、霍奇金病、支氣管癌等。C.嘌呤和尿酸生成低下:重症肝損害、黃嘌呤尿症、KRPP(磷酸核糖焦磷酸)...
化驗及醫學檢查營養性維生素D缺乏性佝僂病
...25—(OH)D3下降,PTH升高,血鈣下降,血磷降低,鹼性磷酸酶正常或稍高。2、活動期(激期)早期維生素D缺乏的嬰兒未經治療,繼續加重,出現PTH五功能亢進,鈣、磷、代謝失常的典型骨骼改變。6個月以內嬰兒的佝僂病以顱骨...
疾病;兒科