皮克病
...爲Pick細胞(Pick’scell),伴額顳葉局竈性萎縮,這些病例在組織學上與Alzheimer病明顯不同,無神經原纖維纏結和老年斑。Onari和Spatz(1926)將此病命名爲皮克病。德國人Verhaart(1936)首先報道印尼華人Pick病例,1958年上海第一醫學院首次...
疾病;神經內科Rosai-Dorfman綜合徵
...巴瘤,Castleman病及AILD均十分酷似,最終診斷依賴於病理組織學檢查,它是診斷的惟一依據,也是鑑別的主要依據。鑑別診斷:須和竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病鑑別的疾病有:惡性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母細胞淋巴...
疾病;血液科;白細胞疾病心包間皮瘤
...處轉移。少數腫瘤呈侷限性生長。心包間皮瘤缺少明確的組織學特徵,難以分類,組織學上多爲排他性診斷。診斷檢查:診斷:1.心包間皮瘤因無特異性的臨牀表現,診斷頗爲困難.下列情況提示心包間皮瘤可能:(1)原因不明的心...
疾病;心血管內科晶狀體過敏性眼內炎繼發性青光眼
...查,常難以診斷晶狀體過敏症,多在眼球摘除術後經組織病理學檢查方可確診。晶狀體蛋白過敏性青光眼患者均有晶狀體外傷或白內障手術後晶狀體皮質殘留在眼內的病史,特別是殘留皮質與玻璃體混雜,更易發生這種過敏反應...
原發性肺癌診療規範(2011年版)
...,而CT引導下經胸肺腫物穿刺活檢是重要的獲取細胞學、組織學診斷的技術。3.B型超聲檢查:主要用於發現腹部重要器官以及腹腔、腹膜後淋巴結有無轉移,也用於雙鎖骨上窩淋巴結的檢查;對於鄰近胸壁的肺內病變或胸壁病變...
診療規範;法規文件金黃色葡萄球菌腦膜炎
...抵達腦膜引起化腦,金黃色葡萄球菌腦膜炎的致病機制和病理改變與腦膜炎球菌性腦膜炎相似。金黃色葡萄球菌腦膜炎的臨牀表現:金黃色葡萄球菌腦膜炎起病不太急,常於原發化膿性感染數天或數週後發病,多有全身感染中毒...
感染內科;細菌性感染;疾病原發性食管惡性淋巴瘤
...但胃腸道本身的原發性淋巴瘤並不多。淋巴結外淋巴瘤的組織學分級多數都比較高,組織學分級較低的病例約有17%。因此,在合理治療後大部分病人的預後較爲滿意。胃腸道原發性淋巴瘤以胃和小腸爲多見,分別佔病例總數的30%...
疾病;普通外科竇組織細胞增多症伴有大塊性淋巴結病
...巴瘤,Castleman病及AILD均十分酷似,最終診斷依賴於病理組織學檢查,它是診斷的惟一依據,也是鑑別的主要依據。鑑別診斷:須和竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病鑑別的疾病有:惡性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母細胞淋巴...
疾病;血液科;白細胞疾病老年霍奇金淋巴瘤
...和裏-斯細胞、淋巴細胞以及纖維化的相對比例可分爲4種組織學類型:淋巴細胞爲主型、結節硬化型、混合細胞型和淋巴細胞耗竭型。組織學亞型是決定患者臨牀表現、預後和恰當治療的主要因素。男性多於女性(1.3~1.4∶1)。...
老年病科;老年人血液系統疾病;老年人惡性淋巴瘤晶狀體蛋白過敏性青光眼
...查,常難以診斷晶狀體過敏症,多在眼球摘除術後經組織病理學檢查方可確診。晶狀體蛋白過敏性青光眼患者均有晶狀體外傷或白內障手術後晶狀體皮質殘留在眼內的病史,特別是殘留皮質與玻璃體混雜,更易發生這種過敏反應...
眼科疾病;青光眼;繼發性青光眼;晶狀體相關性青光眼