卡塔赫納生物安全議定書
...hènàshēngwùānquányìdìngshū序言本議定書締約方,作爲《生物多樣性公約》(以下簡稱《公約》)的締約方,憶及《公約》第19條第3和第4款、第8(g)條和第17條,又憶及《公約》締約方大會1995年11月17日第II/5號決定要求訂立一項生物...
法規文件藥品生產監督管理辦法
...符合國家有關藥品管理的法律法規。第二十八條注射劑、生物製品(不含疫苗製品、血液製品)和跨省、自治區、直轄市的藥品委託生產申請,由國家食品藥品監督管理局負責受理和審批。疫苗製品、血液製品以及國家食品藥品...
法規文件進口無食品安全國家標準食品許可管理規定
《進口無食品安全國家標準食品許可管理規定》由衛生部於2010年8月9日印發。正文進口無食品安全國家標準食品許可管理規定第一條爲規範進口無食品安全國家標準食品的安全性評估和許可工作,根據《食品安全法》及其實施條...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...、驗收、儲存、銷售等環節的經營質量管理過程實施有效控制和全面真實記錄的計算機管理系統。(十)經營有特殊要求產品的還須符合《經營產品種類與設施設備崗位專業對照表》對設施設備、崗位、相關人員專業、職稱的要...
法規文件;醫療器械人工智能輔助治療技術管理規範(2017年版)
...術目的、手術風險、術後注意事項、可能發生的併發症及預防措施等,並簽署知情同意書。(四)建立健全人工智能輔助治療後隨訪制度,並按規定進行隨訪、記錄。(五)建立病例信息數據庫,在完成每例次人工智能輔助治療...
公文;醫療技術管理規範GB/T 31720—2015 病媒生物抗藥性治理 總則
...信息:ICS11.020C05中華人民共和國國家標準GB/T31720—2015《病媒生物抗藥性治理總則》(Insecticideresistancemanagementforvector—Generalrules)由中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局、中國國家標準化管理委員會於2015年06月02日發佈,...
中華人民共和國國家標準;衛生標準造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)
...指定的室間質量評價機構的室間質量評價併合格。2.有微生物檢測及相關診斷檢驗、血液學和病理學常規檢測、細胞遺傳學分析條件和能力,或與具備上述條件和能力的實驗室有固定協作關係。3.全身放射治療(TBI)做預處理時...
公文;醫療技術管理規範預防艾滋病母嬰傳播工作實施方案(修訂)
...ùfángàizībìngmǔyīngchuánbōgōngzuòshíshīfāngàn(xiūdìng)預防艾滋病母嬰傳播工作實施方案(修訂)爲落實《艾滋病防治條例》,實現《中國遏制與防治艾滋病行動計劃(2006-2010)》的目標,進一步推進全國預防艾滋病母嬰傳播...
新型冠狀病毒感染的肺炎防控方案(第三版)
...。標本採集、運送、存儲和檢測暫按二類高致病性病原微生物管理,按照《病原微生物實驗室生物安全管理條例》及《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定》(衛生部令第45號)及其他相關要求執行...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒肺炎;傳染病;防控方案;法規文件醫院財務制度
...組織收入,努力節約支出;健全財務管理制度,完善內部控制機制;加強經濟管理,實行成本覈算,強化成本控制,實施績效考評,提高資金使用效益;加強國有資產管理,合理配置和有效利用國有資產,維護國有資產權益;加...