組織細胞增生症X
...能障礙性病變,迄今爲止,其病因及發生機制仍不清楚。發病機制:朗格漢斯細胞病主要爲組織樣細胞(histiocyte-likecell),即朗格漢斯細胞的增殖,同時伴有不同數量的嗜酸性細胞、淋巴細胞、漿細胞和多核鉅細胞,並可同時...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變POEMS 綜合徵
...4.8*疾病分類風溼免疫科疾病概述POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,...
疾病;風溼免疫科匐行性脈絡膜病變
...脈絡膜萎縮,Yanaff則認爲其是一種營養不良(dystrophy)。發病機制:Schlaegel認爲匐行性脈絡膜萎縮主要侵犯脈絡膜毛細血管,並導致RPE的萎縮性改變。如果侵犯黃斑部引起視力喪失,發病機制可能與缺血有關。匐行性脈絡膜萎縮...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜萎縮和退行變性老年人慢性粒細胞白血病
...1/3~1/2病例的Ph(+)克隆細胞數降至30%以下。但這種方法尚未被廣泛採納。化療時宜加用別嘌醇(0.1g,1次/6h)。並保持每天尿量在1500ml以上和尿鹼化,防止高尿酸血癥腎病。待白細胞下降後停藥。2.生物治療干擾素α(Interferon-α,IFN-...
疾病;老年病科成人骨壞死
...素存在,因此其發病原因可能是多因素複合作用的結果。發病機制:在正常情況下,骨組織的代謝過程十分活躍,不斷有新骨形成和骨吸收,並加以塑造,以求適應力學上改變的需要或內部生物化學的變化。活骨組織對機械和化...
疾病;骨科;四肢疾患;慢性非化膿性關節炎低增生性急性白血病
...染色體畸變和斷裂,但絕大多數白血病不是遺傳性疾病。發病機制:白血病是一組造血幹細胞及祖細胞的惡性克隆性疾病,累及造血細胞的水平不一,如對AML而言可以是多能幹細胞,也可以是粒-單核細胞祖細胞,白血病細胞失...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病尤文氏肉瘤
...髓腔,腫瘤組織軟而脆,易出血及囊性變,當局限在髓腔尚未穿透皮質時常爲堅硬緻密的,後期腫瘤包圍患骨,並常轉移至肺、骨骼和淋巴結。組織學表現很不一致,以致單靠組織學不能作出尤文氏肉瘤的診斷,最後診斷還需綜...
疾病特發性組織細胞增生症
...能障礙性病變,迄今爲止,其病因及發生機制仍不清楚。發病機制:朗格漢斯細胞病主要爲組織樣細胞(histiocyte-likecell),即朗格漢斯細胞的增殖,同時伴有不同數量的嗜酸性細胞、淋巴細胞、漿細胞和多核鉅細胞,並可同時...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變口腔頜面部郎格漢斯細胞病
...能障礙性病變,迄今爲止,其病因及發生機制仍不清楚。發病機制:朗格漢斯細胞病主要爲組織樣細胞(histiocyte-likecell),即朗格漢斯細胞的增殖,同時伴有不同數量的嗜酸性細胞、淋巴細胞、漿細胞和多核鉅細胞,並可同時...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變;疾病賀普丁
...骨髓抑制:血紅蛋白<10g/L、白細胞<4x109/L、血小板<80x109/L(迄今爲止,在臨牀研究中並未發現拉米夫定有骨髓抑制作用。對於有骨髓抑制傾向的患者嚴格遵照醫囑)。·有明顯心、腦、神經、精神病和不穩定糖尿病。·妊娠婦女。[注...