混合結締組織病
...xedconnectivetissuedisease,簡稱MCTD)是近年來發現的一種重疊綜合徵,具有與其他膠原病例如系統性紅斑狼瘡、多發性皮肌炎和系統性硬化症等締結組織病相類似的表現,但與三者中任何一個又不完全符合,不能歸屬於任何一種膠原...
疾病雷凡斯坦綜合徵
...酮的合成正常,靶組織對雄激素產生抵抗,並認爲Reifenstein綜合徵與睾丸女性化的性質相同。後來,雄激素受體的功能研究顯示本病的受體缺陷主要是數目減少,或受體質量異常,少數患者的受體功能正常。症狀體徵本病的臨牀表現存...
疾病;內分泌科伴腫瘤的甲狀腺功能亢進症
...:發病機理還未闡明。診斷檢查:臨牀診斷異位激素分泌綜合徵的依據爲:(1)腫瘤和內分泌綜合徵同時存在,而腫瘤有非發生與正常時分泌該激素的內分泌腺。(2)腫瘤伴血或尿中激素水平異常升高。(3)激素分泌呈現自主...
疾病;內分泌科混合性結締組織病
...xedconnectivetissuedisease,簡稱MCTD)是近年來發現的一種重疊綜合徵,具有與其他膠原病例如系統性紅斑狼瘡、多發性皮肌炎和系統性硬化症等締結組織病相類似的表現,但與三者中任何一個又不完全符合,不能歸屬於任何一種膠原...
疾病混合型結締組織病
...xedconnectivetissuedisease,簡稱MCTD)是近年來發現的一種重疊綜合徵,具有與其他膠原病例如系統性紅斑狼瘡、多發性皮肌炎和系統性硬化症等締結組織病相類似的表現,但與三者中任何一個又不完全符合,不能歸屬於任何一種膠原...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;自身免疫性疾病及結締組織疾病的腎損害;風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病21-羥化酶缺乏症
...稀發。21-OHD非經典型在青春期或成年後被擬診爲多囊卵巢綜合徵時才被確診爲21-OHD。兩性均在幼年期開始發生線性生長伴骨齡增長加速,使終身高受損。其他表現包括皮膚和黏膜色素增深,以乳暈和外陰爲顯,部分患兒可無此改...
詞條;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;先天性腎上腺增生症;遺傳性疾病小兒原發性腎病綜合徵
...成緊小球基底膜通透性增高,大量蛋白從尿中丟失的臨牀綜合徵。主要特點是大量蛋白尿、低白蛋白血癥、嚴重水腫和高膽固醇血癥。根據其臨牀表現分爲單純性腎病、腎炎性腎病和先天性腎病三種類型。在5歲以下小兒,腎病...
疾病尿睾丸素
...質細胞瘤。C.藥物性:LH-RH·hcG。②女:A.卵巢:多囊卵巢綜合徵、含睾丸細胞惡性瘤等。B.腎上腺:21-羥化酶缺乏症、11β-羥化酶缺乏症。庫欣綜合徵、男性化腎上腺腫瘤等。C.特發性多毛症。D.先天性卵巢發育不全(Turner綜合徵...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查尿睾酮
...質細胞瘤。C.藥物性:LH-RH·hcG。②女:A.卵巢:多囊卵巢綜合徵、含睾丸細胞惡性瘤等。B.腎上腺:21-羥化酶缺乏症、11β-羥化酶缺乏症。庫欣綜合徵、男性化腎上腺腫瘤等。C.特發性多毛症。D.先天性卵巢發育不全(Turner綜合徵...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查不對稱身材-矮小-性發育異常綜合徵
...別名先天性一側肥大症,先天性不對稱-侏儒-性腺激素增高綜合徵,身材矮小-不對稱-性早熟綜合徵,Russell-Silver綜合徵;Silver綜合徵,congenitalhemihypertrophy疾病代碼ICD:Q87.1疾病分類兒科疾病概述不對稱身材-矮小-性發育異常綜合徵(asymmet...
疾病;兒科