左醋美沙朵
...危險的相互協同作用;3.重複用藥會發生耐藥性和身體的依賴性,戒斷綜合徵一般出現在長期用藥停藥時,但左醋美沙朵發作緩慢,病程較長,症狀較輕;4.左醋美沙朵用藥後至少幾天內病人感覺不到充分的藥效;5.每天服用左醋...
神經系統藥物;強鎮痛藥;鎮痛藥物;藥物抑葡萄糖苷酶
...阿卡波糖的藥代動力學:口服阿卡波糖0.3g後,血漿藥物濃度達峯時間2h,峯濃度爲0.097μg/ml,8h後減少50%。長期服用未見藥物在體內積蓄。在大腸、胃黏膜、小腸黏膜、膀胱、肝、腎分佈濃度較高,單劑量0.2g頓服後體內血漿分佈...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;降血糖藥;消化系統藥物;西藥中毒;代謝用藥阿卡波化糖
...阿卡波糖的藥代動力學:口服阿卡波糖0.3g後,血漿藥物濃度達峯時間2h,峯濃度爲0.097μg/ml,8h後減少50%。長期服用未見藥物在體內積蓄。在大腸、胃黏膜、小腸黏膜、膀胱、肝、腎分佈濃度較高,單劑量0.2g頓服後體內血漿分佈...
阿卡糖
...阿卡波糖的藥代動力學:口服阿卡波糖0.3g後,血漿藥物濃度達峯時間2h,峯濃度爲0.097μg/ml,8h後減少50%。長期服用未見藥物在體內積蓄。在大腸、胃黏膜、小腸黏膜、膀胱、肝、腎分佈濃度較高,單劑量0.2g頓服後體內血漿分佈...
拜糖平
...阿卡波糖的藥代動力學:口服阿卡波糖0.3g後,血漿藥物濃度達峯時間2h,峯濃度爲0.097μg/ml,8h後減少50%。長期服用未見藥物在體內積蓄。在大腸、胃黏膜、小腸黏膜、膀胱、肝、腎分佈濃度較高,單劑量0.2g頓服後體內血漿分佈...
拜糖蘋
...阿卡波糖的藥代動力學:口服阿卡波糖0.3g後,血漿藥物濃度達峯時間2h,峯濃度爲0.097μg/ml,8h後減少50%。長期服用未見藥物在體內積蓄。在大腸、胃黏膜、小腸黏膜、膀胱、肝、腎分佈濃度較高,單劑量0.2g頓服後體內血漿分佈...
氨酚待因
...等反應,停藥後可自行消失。2.對乙酰氨基酚/可待因引起依賴性的傾向較其他嗎啡類藥弱,但反覆給藥可產生耐受性,久用也有成癮性。3.對乙酰氨基酚/可待因呼吸抑制作用很弱。對乙酰氨基酚/可待因的用法用量:1.氨酚待因片...
對乙酰氨基酚/可待因
...等反應,停藥後可自行消失。2.對乙酰氨基酚/可待因引起依賴性的傾向較其他嗎啡類藥弱,但反覆給藥可產生耐受性,久用也有成癮性。3.對乙酰氨基酚/可待因呼吸抑制作用很弱。對乙酰氨基酚/可待因的用法用量:1.氨酚待因片...
呼吸系統藥物;解熱鎮痛藥及抗感冒藥;解除感冒症狀的複方藥物;藥物非諾多泮
...後1小時滴速可加倍。結果顯示收縮壓和舒張壓出現劑量依賴性快速降低,心率增加。非諾多泮的不良反應:由於激活多巴胺受體,可能會有噁心嘔吐等副作用。非諾多泮性質穩定、療效可靠,安全性高、不良反應甚微等優勢在...
循環系統藥物;抗高血壓藥;腎上腺素能神經元阻斷藥;藥物ω-3酸乙酯
...ω-3酸乙酯後,血漿磷磷脂中EPA濃度明顯升高,且呈劑量依賴性;而DHA濃度沒有顯著變化,且與劑量無關。EPA和DHA的吸收與年齡無關,與男性相比,女性EPA吸收較高。ω-3酸乙酯的適應證:ω-3酸乙酯適用於降低成年患者過高的三酰...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;其他調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物