注射用重組人干擾素α1b
...依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10細菌內毒素檢查:每30萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.11等電點:主區帶應爲4.0~6.5,且供試品的等電點圖譜應與...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品自身免疫性溶血性貧血診療指南(2022年版)
...物:氟達拉濱、克拉屈濱頭孢菌素:頭孢替坦、頭孢曲松哌拉西林β內酰胺酶抑制劑:他唑巴坦、舒巴坦血型不合同種免疫血型不合的異基因造血幹細胞移植/實體器官移植輸血後慢性溶血五、鑑別診斷:(一)陣發性睡眠性血紅...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;自身免疫性溶血性貧血舒巴克坦
...抑制β-內酰胺酶,對青黴素、頭孢菌素類的破壞;與氨苄西林聯合應用可使葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟球菌、嗜血桿菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、部分變形桿菌以及擬桿菌等微生物對氨苄西林的最低抑菌濃度下降而增效,並可使...
注射用重組人干擾素α2a
...依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10細菌內毒素檢查:每300萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.11等電點:主區帶應爲5.5~6.8,且供試品的等電點圖譜應...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品注射用重組人干擾素α2b
...依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10細菌內毒素檢查:每300萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.11等電點:主區帶應爲4.0~6.7,且供試品的等電點圖譜應...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品他唑巴坦
拼音:tāzuòbātǎn英文:Tazobactam他唑巴坦藥典標準:品名:中文名:他唑巴坦漢語拼音:Tazuobatan英文名:Tazobactam結構式:分子式與分子量:C10H12N4O5S300.29來源(名稱)、含量(效價):本品爲(2S,3S,5R)-3-甲基7-氧代-3-(1H-1,2,3-...
β-內酰胺酶抑制藥重組人干擾素α2a注射液
...依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10細菌內毒素檢查:每300萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.11等電點:主區帶應爲5.5~6.8,且供試品的等電點圖譜應...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人干擾素α2b注射液(假單胞菌)
...依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9細菌內毒素檢查:每300萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.10等電點:主區帶應爲5.7~6.7,且供試品的等電點圖譜應與...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品吡拉西坦口服液
拼音:bǐlāxītǎnkǒufúyè藥品標準:正式名:吡拉西坦口服液漢語拼音:BilaxtanKoufuye標準號:WS-197(X-136)-91(2)拉丁文或英文:LIQUORPIRACETAMIPROORALE主要活性成分:吡拉西坦的水溶液,含吡拉西坦(C6H10N2O2)性狀:本品爲淡黃色...
重組人白介素-2注射液
...依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。如製品中含有SDS.應將SDS濃度至少稀釋至0.01%再進行測定。3.1.9細菌內毒素檢查:每100萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。如...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品