環狀胰腺
...轉流(捷徑)手術。只要診斷及時且無嚴重的伴隨異常,新生兒患有環狀胰腺所致的十二指腸梗阻其總的預後較好。如其他類型的先天性腸道形成不良一樣,長期隨訪是必要的。成人環狀胰腺患者的預後與十二指腸狹窄的程度、...
疾病總膽紅素
...兒黃疸、內出血、輸血後溶血性黃疽、急性黃色肝萎縮。先天性膽紅素代謝異常(Crigler-Najjar綜合徵、Gilbert綜合徵、Dubin-Johnson綜合徵)、果糖不耐受等,以及攝入水楊酸類、紅黴素、利福平、孕激素、安乃近等藥物。特別說明...
化驗及醫學檢查新生兒常見症狀處理
...、母嬰血型不合者以及其他容易發生高膽紅素血癥的高危新生兒,應及早在產後嚴密觀察黃疸發展情況,並監測血清膽紅素,酌情予以光療。3.生後24h內出現的黃疸,首先考慮母嬰血型不合所致新生兒溶血病,應查血型及Rh因子...
甲狀腺炎
...道一家族性自家免疫性甲狀腺炎患者所生6個子代均發生先天性甲狀腺功能減退症終屬罕見。日本(1976)的一組報道在7例甲狀腺炎的妊娠婦女中,有6例在產後6個月實驗室檢查證實爲甲低,其抗體滴度多在1∶1000,血清中TSH也增...
疾病;內分泌科先天性非溶血性黃疸
...hepaticdysfunction疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類消化內科疾病概述先天性非溶血性黃疸(Gilbert綜合徵),是一組綜合的病症,爲非溶血性、非結合性膽紅素血癥所致的黃疸。先天性病人家族中約有25%~50%的人有此病,爲常染色體顯性遺傳病...
疾病;消化內科甲狀腺功能減退
...形成粘液性水腫。根據年齡不同分爲克汀病(在胎兒期或新生兒期內發病伴智力和體格發育障礙),成人型甲減(以粘液性水腫爲主要特徵),幼年型甲減(介於克汀病和成年型甲減之間)。根據發病部位不同分爲:原發性甲減...
疾病先天性梅毒性肝硬化
...毒患兒血清學檢查均爲陽性。診斷:應根據臨牀特點、肝功能檢查,參考流行病學資料。排除HAV、HBV、HCV感染和其他原因引起的急性肝損害。治療措施:適當休息、合理營養爲主,選擇性使用藥物爲輔。應忌酒、防止過勞及避免...
疾病妊娠合併甲狀旁腺功能減退
...發生因繼發性甲狀旁腺功能亢進而導致頭顱脫鈣。胎兒、新生兒死亡率高。孕期如治療恰當,使血鈣保持正常則很少發生嚴重併發症。流行病學有關本病的流行病學資料,目前尚缺乏詳盡報道。特別提示本病無特殊預防方式,盡...
疾病;婦產科愛德華茲綜合徵
...天性心臟病等外表和內臟畸形。症狀體徵1.生長髮育障礙新生兒常爲過期生產,母親平均妊娠42周。患兒一般出生體重較輕,胎盤常常很小,多爲單側臍動脈。患者精神和運動發育遲緩,體格小,哺乳困難,對聲響反應微弱,骨...
疾病;兒科腦性肥胖症
...、結核性腦膜炎、腦炎、腦膜瘤、慢性腦積水、膽脂瘤、先天性缺陷小頭畸形等,偶爾可爲顱底創傷。此外,也可能是特發性的,無明顯原因可查。下丘腦部位的嚴重受損可引起功能失調,然而更多的性發育延遲的男性並沒有神...
疾病;婦科;不孕症及生殖無能綜合徵