結直腸癌
...(colorectalcancer)是胃腸道中常見的惡性腫瘤,早期症狀不明顯,隨着癌腫的增大而表現爲排便習慣改變、便血、腹瀉、腹瀉與便祕交替、局部腹痛等症狀。晚期則表現爲貧血、體重減輕等全身症狀。結直腸癌在我國發病率及死...
疾病;腫瘤疾病呋喹替尼
...1mg、5mg適應證:本品單藥適用於既往接受過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康爲基礎的化療,以及既往接受過或不適合接受VEGF治療、EGFR治療(RAS野生型)的轉移性結直腸癌(mCRC)患者。合理用藥要點:1.用藥前無需進行基因檢...
詞條;消化系統腫瘤用藥;藥物;新型抗腫瘤藥物Ramsay Hunt綜合徵
...基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,其病因不明。馬賽協作組(1990)曾提出不宜採用這一名稱,並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PME)表現爲肌陣攣伴癲癇...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌陣攣性小腦協同失調
...基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,其病因不明。馬賽協作組(1990)曾提出不宜採用這一名稱,並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PME)表現爲肌陣攣伴癲癇...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病毛細血管擴張性共濟失調
...兒開始學走路時步態搖晃,兩腿分得很寬。繼之出現上肢意向性震顫,閉目難立徵陽性。病兒常因此而延遲走路年齡。腱反射減弱或消失。蹠反射爲屈性,多數病兒可伴有舞蹈樣動作或手足徐動症,但可能被突出的小腦症狀所掩...
疾病;神經內科肌陣攣性小腦協調障礙
...基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,其病因不明。馬賽協作組(1990)曾提出不宜採用這一名稱,並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PME)表現爲肌陣攣伴癲癇...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病睡驚症
...偶有發展爲睡行症狀。治療方案:本病藥物治療可用氯硝西泮、地西泮、氟西泮和阿普唑侖等。特別提示:1、本疾病常見於4~12歲兒童,發病高峯年齡4~7歲,青春期後極少見。男性略多於女性。2、需要一個良好的生活環境,不要...
疾病;神經內科驅蛔靈中毒
...熱時物理降溫,必要時酌情用退熱劑。4.有驚厥,選用地西泮(安定)、水合氯醛、阿米妥鈉或硫噴妥鈉等。5.保肝等支持療法。預後及預防:在使用驅蛔靈類藥物時注意密切觀察。特別提示:1、輸液,應用腎上腺皮質激素防止休...
疾病;急診科小腦症狀羣
...同側肌張力減低,肢體姿勢異常,出現鐘擺樣膝反射。4.意向性震顫:肢體運動時常出現粗大不規則的震顫、靜止時消失。5.言語及書寫障礙:蚓部病變患者言語含糊不清,吟詩樣語言或爆發性言語。書寫時字跡不整,呈鋸齒狀,字...
疾病顳下頜骨關節病
...響、摩擦音和破碎音。疾病病因:原發性骨關節病的病因不明,有學者認爲機械性損傷、生物化學與酶互相作用可導致骨關節病的發生。繼發性骨關節病局部因素是主要病因,如關節持續承受異常壓力、咬硬物、偏側咀嚼、症、...
疾病;口腔科