衛生事業發展“十二五”規劃
...率比2000年下降49.8%,新生兒疾病篩查覆蓋率達到57%。基本醫療保障制度不斷完善。截至2010年底,城鄉基本醫保參保人數達到12.6億人。職工醫保和城鎮居民醫保參保人數分別達到2.37億人和1.95億人。新農合制度實現全面覆蓋,參...
藥品管理法實施條例
...過互聯網進行藥品交易的藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構及其交易的藥品,必須符合《藥品管理法》和本條例的規定。互聯網藥品交易服務的管理辦法,由國務院藥品監督管理部門會同國務院有關部門制定。第四章醫療...
法規文件藥品管理法
...。第三條國家發展現代藥和傳統藥,充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。第四條國家鼓勵研究和創制新藥,保護公民、法人和其他組織研究、開發新藥的合法權益。第五條國務院...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...。第三條國家發展現代藥和傳統藥,充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。第四條國家鼓勵研究和創制新藥,保護公民、法人和其他組織研究、開發新藥的合法權益。第五條國務院...
部門規章中華人民共和國藥品管理法實施條例
...過互聯網進行藥品交易的藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構及其交易的藥品,必須符合《藥品管理法》和本條例的規定。互聯網藥品交易服務的管理辦法,由國務院藥品監督管理部門會同國務院有關部門制定。第四章醫療...
法規文件漂白粉、漂粉精類消毒劑衛生質量技術規範(試行)
...量計算投加量≥60消毒後污水中餘氯應當達到4mg/L~6mg/L。醫療機構污水排放應當符合GB18446-2005規定要求。排泄物10000~20000≥120混合攪勻備註:有細菌芽孢污染或不明微生物時應適當增加消毒劑量。4.檢驗方法4.1外觀應當按照HG/T24...
法規文件;技術規範2010年版藥典三部附錄XV
...的無菌保證水平的方法。本法適用於製劑、原料、輔料及醫療器械等物品的滅菌。無菌物品是指物品中不含任何活的微生物。對於任何一批滅菌物品而言,絕對無菌既無法保證也無法用試驗來證實。一批物品的無菌特性只能相對...
2010年版藥典附錄組織工程化組織移植治療技術管理規範(試行)
...iáojìshùguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:爲貫徹落實《醫療技術臨牀應用管理辦法》,做好組織工程化組織移植治療技術審覈和臨牀應用管理,保障醫療質量和醫療安全,衛生部組織制定了《組織工程化組織移植治療技術管理...
醫療技術管理規範;公文2010年版藥典二部附錄XVII
...的無菌保證水平的方法。本法適用於製劑、原料、輔料及醫療器械等物品的滅菌。無菌物品是指物品中不含任何活的微生物。對於任何一批滅菌物品而言,絕對無菌既無法保證也無法用試驗來證實。一批物品的無菌特性只能相對...
2010年版藥典附錄靜脈鞘心包穿刺術
...倡導的靜脈鞘法心包穿刺術,全部使用市售經消毒一次性醫療用品,安全性高,適合國內各層次醫院門診、急診單位使用及在出診、野外條件下使用。16例患者(18~55歲,轉移性癌性心包積液6例,結核性5例,系統性紅斑狼瘡性2...
手術;醫療技術名