氨基己酸片
...AnjijisuɑnPiɑn化學名稱:6-氨基己酸。結構式:NH2(CH2)5COOH分子式:C6H13NO2分子量:131.17【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然後...
藥品說明書硫唑嘌呤片
...-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。其結構式爲:分子式:C9H7N7O2S分子量:277.27【性狀】本品爲淡黃色片【藥理毒理】在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由於其轉變過程較慢,因而發揮作用緩慢。它能抑制Frien...
藥品說明書;抗腫瘤類硫唑嘌呤片
...:6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。結構式:分子式:C9H7N7O2S分子量:277.27【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由於其轉變過程較慢,因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend...
藥品說明書戊酸雌二醇片
...稱爲:3羥基雌甾-1,3,5(10)三烯-17β-醇-17-戊酸酯。結構式:分子式:C22H32O3分子量:356.51【性狀】白色片劑。【藥理毒理】本品爲天然雌二醇的戊酸鹽,具有雌激素的藥理作用,能促進和調節女性生殖器官和副性徵的正常發育,參...
藥品說明書依地酸鈣鈉注射液
...學名稱爲:乙二胺四醋酸鈣二鈉六水合物。其結構式爲:分子式:C10H12CaN2Na2O8·6H2O分子量:482.38【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品能與多種二價和三價重金屬離子絡合形成可溶性複合物,由組織釋放到細胞外液...
藥品說明書磷酸可待因片
...磷酸鹽倍半水合物。結構式:(參見磷酸可待因緩釋片)分子式:分子量:424.39【性狀】本品爲白色片或包衣片。【藥理毒理】本品對中樞性止咳藥,對延髓的咳嗽中樞有選擇性地抑制,鎮咳作用強而迅速。也有鎮痛作用,其鎮...
藥品說明書洛伐他汀片
...氫吡喃基]-乙基}-1-萘酯結構式:(參見洛伐他汀分散片)分子式:C24H36O5分子量:404.55【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成...
藥品說明書己酮可可鹼腸溶片
...甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮。其結構式爲:分子式:C13H18N4O3分子量:278.31【性狀】本品爲腸衣片,除去包衣後,顯白色。【藥理毒理】本品爲非特異性外周血管擴張藥。其代謝產物具有改善血液粘度和改善微循環作...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥己酮可可鹼腸溶片
...二氫-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮。結構式:分子式:C13H18N4O3分子量:278.31【性狀】本品爲腸衣片,除去包衣後,顯白色。【藥理毒理】藥理:本品爲非特異性外周血管擴張藥。其代謝產物具有改善血液粘度和改善...
藥品說明書洛伐他汀分散片
...R,4R)-4-羥基-6氧代-2-四氫吡喃基]-乙基}-1-萘酯。結構式:分子式:C24H36O5分子量:404.55【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也...
藥品說明書