甘草酸二銨
...度影響,但隨血漿蛋白濃度的變化而變化。甘草酸二銨在體內以肺、肝、腎分佈最多,其他組織如脾、心、胃、小腸、睾丸、腦等分佈很少。甘草酸二銨具有腸肝循環(EHC),體內過程複雜,該藥及其代謝產物的血藥濃度變化與...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物易而迷
...低,故對肝臟毒性小。吸入後80%以上以原形隨呼氣排出,體內代謝少,在體內僅0.17%被代謝後經腎臟排出體外。血漿氟化物的濃度50μmol被定爲腎毒性的閾值。50~80μmol可出現亞臨牀腎毒性;90~120μmol出現中毒性腎病。異氟烷藥...
培達
...謝產物爲環氧化物和環羥化物,動物試驗顯示西洛他唑在體內無蓄積性。健康成年男子單次口服100mg西洛他唑,約3h後血藥濃度達到峯值736.9μg/L,血清半衰期呈二相性,α相爲2.2h,β相爲18.0h。72h後,給藥量的42.7%經尿液、其餘經...
普泰
...孢噻肟的半衰期爲1.6h。腎功能減退患者少量原形藥物在體內蓄積,然而去乙酰基代謝產物的半衰期延長。頭孢喹肟的適應證:臨牀用於敏感菌所致的敗血症、呼吸道、腸道、尿路、耳鼻喉和骨、軟組織感染均有滿意的療效。對...
異氟醚
...低,故對肝臟毒性小。吸入後80%以上以原形隨呼氣排出,體內代謝少,在體內僅0.17%被代謝後經腎臟排出體外。血漿氟化物的濃度50μmol被定爲腎毒性的閾值。50~80μmol可出現亞臨牀腎毒性;90~120μmol出現中毒性腎病。異氟烷藥...
西地那非
...口服藥物。正常人陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中體內一氧化氮(NO))的釋放。一氧化氮激活陰莖海綿體平滑肌細胞內鳥苷酸環化酶,導致cGMP水平升高,使得海綿體內平滑肌鬆弛,海綿竇擴張,血液流入而使陰莖勃起。...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物化合物469
...低,故對肝臟毒性小。吸入後80%以上以原形隨呼氣排出,體內代謝少,在體內僅0.17%被代謝後經腎臟排出體外。血漿氟化物的濃度50μmol被定爲腎毒性的閾值。50~80μmol可出現亞臨牀腎毒性;90~120μmol出現中毒性腎病。異氟烷藥...
屈平
...抑制血管平滑肌的活性。屈平在清醒高血壓患鼠(SHR系)體內血漿濃度約爲10nmol時,可使平均動脈壓下降20%。患鼠用藥後3~5h內,反射性加快的心率減慢,血漿腎素活腎素活性下降,外周血管牀勻衡地舒張。患鼠長期飼藥。左心...
循環系統藥物;抗高血壓藥;其他抗高血壓藥物;藥物清燥救肺湯
...體,或蛋白酶-抗胰蛋白酶失衡等細菌蛋白質的過敏以及體內的因素等也是常見的病因。病原微生物在呼吸道生長繁殖及其代謝產物、毒素等作用對支氣管黏膜破壞,從而引起支氣管黏膜充血、水腫,上皮細胞破壞、滲出和單核...
輕宣外燥;治燥劑;方劑;中藥學;中醫學;方劑學;清燥潤肺卡西平
...酐清除率小於每分鐘30ml)的半衰期延長至19h。代謝物在體內分佈廣泛,表觀分佈容積爲0.7~0.8L/kg,蛋白結合率爲40%,易透過胎盤和血-腦脊液屏障,乳汁中藥物濃度爲血藥濃度的50%。奧卡西平主要經腎臟排出(94%~97.7%),僅少...