磷酸丙吡胺緩釋片
...本品與常釋片生物利用度相似,吸收良好,可達90%。廣泛分佈於全身,表觀分佈容積(Vd)爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。半衰期(t1/2)約(11.7±4.7)小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時爲10~18小時。...
藥品說明書注射用苯巴比妥鈉
...賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】注射後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%~45%),表觀分佈容積爲0.5~0.9L/kg,腦組織內濃度最高,骨骼肌內藥量最大,並能透過胎盤。有效血藥濃度約爲10~40mg/ml...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺片
...生毒性反應。【藥代動力學】本品吸收較快而完全,廣泛分佈於全身,75%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積約1.75~2.5L/kg。蛋白結合率爲15%~20%。半衰期約爲2~3小時,因乙酰化速度而異,心、腎功能衰竭者可延長。約25%...
藥品說明書注射用哌拉西林鈉
...清蛋白結合率爲17%~22%,表觀頒容積(Vd)爲0.18~0.3L/kg,分佈半衰期(t1/2a)爲11~20分鐘,在骨、心臟等組織和體液中分佈良好,在腦膜有炎症時在腦脊液中也可達到相當濃度。正常腎功能者哌拉西林血消除半衰期(t1/2b)爲0.6~1.2小...
藥品說明書;抗感染藥紅黴素腸溶片
...口服後在腸道中吸收。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍,在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10~40倍以上。在皮下組織、痰...
藥品說明書苯巴比妥片
....5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃度達到峯值。吸收後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%~45%),表觀分佈容積爲0.5~0.9L/kg,腦組織內濃度最高,骨骼肌內藥量最大,並能透過胎盤。有效血藥濃度約爲10~40µg/ml,...
藥品說明書;安眠鎮靜類苯巴比妥片
....5~1小時起效,一般2~18小時血藥濃度達到峯值。吸收後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%~45%),表觀分佈容積爲0.5~0.9L/kg,腦組織內濃度最高,骨骼肌內藥量最大,並能透過胎盤。有效血藥濃度約爲10~40mg/ml...
藥品說明書注射用鹽酸胺碘酮
...失常譜廣。【藥代動力學】本品生物利用度約爲50%,表觀分佈容積大約爲60L/kg。主要分佈於脂肪組織及含脂肪豐富的器官,其次爲心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合,33.5%可能與b...
藥品說明書注射用更昔洛韋
...製作用和生殖系統毒性。【藥代動力學】本品在體內廣泛分佈於各種組織中,並可透過胎盤。腦脊液內濃度爲同期血藥濃度的7%~67%;本品亦可進入眼內組織。分佈容積(Vd)爲0.74L/kg。蛋白結合率低,爲1%~2%,在體內不代謝。...
藥品說明書紅黴素腸溶散
...口服後在腸道中吸收。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍,在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10~40倍以上。在皮下組織、痰...
藥品說明書