Fuchs綜合徵
...g疾病別名異色性虹膜睫狀體炎疾病分類眼科疾病概述Fuchs綜合徵又稱異色性虹膜睫狀體炎。是一少見、原因和性質不明的虹膜睫狀體病。多見於青壯年,常爲單眼發病。疾病描述Fuch綜合徵是一種以虹膜脫色素爲特徵的慢性非肉...
疾病;眼科睫不能移動綜合徵
概述:不動纖毛綜合徵(Immotileciliasyndrome,ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病並指型尖頭綜合徵
概述:Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵顳下頜關節紊亂綜合徵
...nièxiàhéguānjiēwěnluànzōnghézhēng概述:顳下頜關節紊亂綜合症(Temporo-mandibularJointDysfunctionSyndrome)是口腔頜面部常見的疾病之一。在顳下頜關節疾病中,此病最爲多見。好發於青壯年,以20~30歲患病率最高。病因病理病機:顳...
疾病Horner綜合徵
拼音:Hornerzōnghézhēng概述:Horner綜合徵又稱Claude-Bernard-horner綜合徵,是由頸交感神經損害引起頸交感神經麻痹產生的症狀羣。病因病理病機:1.頸部至縱隔病變:頸部及上肢損傷,頸深部槍傷、刀傷、鎖骨骨折、肩關節脫臼,診...
疾病Arnold-Chiari氏綜合徵
...hìzōnghézhēng概述:又稱,Arnold-Chiari二氏畸形;基底壓跡綜合徵。病因病理病機:本病指小腦下部或同時有腦幹下部和第四腦室之畸形,向下作舌形凸出,並越過枕骨大孔嵌入椎管內。本病病因不明,有三種見解:①流體力學說:...
疾病不動纖毛綜合徵
...gxiānmáozōnghézhēng英文:immobileciliasyndrome概述:不動纖毛綜合徵(Immotileciliasyndrome,ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是...
疾病藍色橡皮-大皰性痣綜合徵
...hēng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:藍色橡皮-大皰性痣綜合徵主要爲皮膚和腸道血管瘤同時並存,可能爲常染色體顯性遺傳。兒童期發病,不易自行消退。好發於軀幹和四肢。皮損爲藍色皮下結節,質軟如橡皮,有壓痛,直徑...
疾病;皮膚性病科Brown- Sequard氏綜合徵
...音:Brown-Sequardshìzōnghézhēng概述:又稱,脊髓半側損害綜合徵。病因病理病機:脊髓半側病變,多因外傷、椎管內腫瘤、出血、脊髓空洞症等致脊髓後束(司深感覺和部分觸覺)、脊髓丘腦側束(司痛溫覺)、脊髓小腦束(司...
疾病Ehlers-Danlos 綜合徵
...:Ehlers-Danloszōnghézhēng疾病別名先天性結締組織發育不全綜合徵,皮膚彈性過度綜合徵,Meekein-Ehlers-Danlos綜合徵,埃勒斯-當洛綜合徵疾病代碼ICD:Q79.6疾病分類呼吸內科疾病概述Ehlers-Danlos綜合徵又稱先天性結締組織發育不全綜合徵,...
疾病;呼吸內科