氟尿嘧啶栓
...酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,導致DNA的生物合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻入RNA中,從而干擾RNA的正常生理功能,影響蛋白質的生物合成。近年來研究發現,本品的活性代...
藥品說明書多索茶鹼注射液
...色的澄明液體。【藥理毒理】多索茶鹼是甲基黃嘌呤的衍生物,它是一種支氣管擴張劑,可直接作用於支氣管,鬆弛支氣管平滑肌。通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用,鬆弛平滑肌,從而達到抑制哮喘的作用。【藥代動...
藥品說明書佐匹克隆膠囊
...餘作用低。【藥代動力學】據資料報道,健康人口服本品生物利用度爲80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小時後可達血藥濃度峯值,給藥3.75、7.5和15mg後,分別爲30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重複給藥影響。藥物...
藥品說明書北豆根片(每片含總生物鹼15毫克)
...咽喉腫痛,扁桃體炎,慢性支氣管炎。【規格】每片含總生物鹼15毫克【用法用量】口服。一次60毫克,一日3次。【不良反應】【禁忌】【注意事項】1.忌菸酒、辛辣、魚腥食物。2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。3.有高血...
藥品說明書佐匹克隆片
...餘作用低。【藥代動力學】據資料報道,健康人口服本品生物利用度爲80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小時後可達血藥濃度峯值,給藥3.75、7.5和15mg後,分別爲30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重複給藥影響。藥物...
藥品說明書賴諾普利片
...明顯變化。【藥代動力學】本品爲依那普利拉的賴氨酸衍生物,口服時吸收不受食物影響,約6~8小時達血藥濃度峯值。生物利用度(F)約爲25%~50%。本品不易與血漿蛋白結合,口服10mg後,平均分佈容積爲1.24L。本藥不再進一步代...
藥品說明書甲硝唑葡萄糖注射液
...色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅。...
藥品說明書鹽酸莫雷西嗪片
...重器質性心臟病患者可使心衰加重。【藥代動力學】口服生物利用度38%。飯後30分鐘服用影響吸收速度,使峯濃度下降,但不影響吸收量。表觀分佈容積300L/kg。蛋白結合率約95%,約60%經肝臟生物轉化,至少有2種代謝產物具藥理...
藥品說明書鮭降鈣素注射液
...動力學】據文獻資料報道,本品肌內或皮下注射後,絕對生物利用度大約爲70%,1小時達到最大的血漿濃度,半衰期70~90分鐘。鮭降鈣素和其代謝產物的95%是通過腎臟排泄,2%以藥物的原形排泄。表觀分佈容積0.15~0.3L/kg,蛋...
藥品說明書鮭降鈣素注射液
...動力學】據文獻資料報道,本品肌內或皮下注射後,絕對生物利用度大約爲70%,1小時達到最大的血漿濃度,半衰期70~90分鐘。鮭降鈣素和其代謝產物的95%是通過腎臟排泄,2%以藥物的原形排泄。表觀分佈容積0.15~0.3L/kg,蛋...
藥品說明書