肌張力改變
...感覺纖維損害時常伴有感覺及深反射消失,步行呈感覺性共濟失調步態。小腦系統損害時伴運動性共濟失調,步行呈蹣跚步態。新紋狀體病變時伴舞蹈樣運動。2.肌張力增高:分痙攣性呈強直性兩種。痙攣性的肌張力增高伴發於錐...
疾病腦膜瘤
...頭痛、精神改變、癲癇,一側或兩側視力減退甚至失明、共濟失調或有侷限性顱骨包塊等,特別是伴有進行性加重的顱內壓增高症狀時,要考慮腦膜瘤的可能性。眼底檢查常發現慢性視神經乳頭水腫或已呈繼發性萎縮。腫瘤的確...
疾病經迷路後進路聽神經瘤切除術
...、眼乾、面肌張力低下、面部感覺異常,晚期出現頭痛、共濟失調等症狀,以至失去自理能力。少數病例可因顱壓增高而視力減退。重視病人的主訴,進行詳細的耳神經學檢查(含純音聽閾、閾上聽功能、言語測聽、聽性腦幹電...
內耳及聽神經、面神經手術;聽神經瘤切除術;手術;耳鼻喉科手術老年眩暈
...因頗內腫瘤使椎-基底動脈移位、受壓所致。2.橋腦及小腦出血3.腦幹、小腦和四腦室腫物。以惡性腫瘤、結核瘤及囊蟲病多見。位於四腦室者可在頭位突然改變時,突發性劇烈眩暈、嘔吐、頭痛,有時還可出現呼吸不規則,...
疾病朊毒體感染
...源性感染。人羣普遍易感。臨牀表現:相似的共同表現爲共濟失調,肌陣攣,癡呆,陽性錐體系和錐體外系徵等。臨牀特點:1、潛伏期長,可達數年至數十年;2、主要表現爲中樞神經系統的異常,;3、病情進展迅速,可很快導...
疾病;感染科線粒體腦肌病
...前均可發病,10歲左右起病多見。其主要臨牀特徵爲小腦共濟失調、肌陣攣或肌陣攣癲癇。母系親屬可呈現部分表現型,如僅有耳聾或癲癇(包括失神發作、失張力發作和強制陣攣發作)。伴隨症狀可有身材矮小、精神運動發育遲...
疾病;神經內科腓骨肌萎縮症
...型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病神經元蠟樣脂褐質沉積症
...的NCL,如行爲異常、精神病、周圍神經病、不隨意運動和共濟失調。出現非典型的NCL臨牀表現可能是常見亞型的個體變異,如合併多發性周圍神經病、關節病和骨硬化病,有時很難區別是NCL的非典型表現還是兩個病的巧合。1.嬰...
疾病;神經內科