格列齊特
...有益。格列齊特的藥代動力學:口服由胃腸道迅速吸收,血漿藥物濃度達峯時間爲3~4h,其作用可維持24h,血漿蛋白結合率爲94.2%,血漿半衰期爲10~12h,口服後主要在肝臟代謝,代謝物無活性,約有60%~70%經尿排泄,10%~20%隨...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物納肝素鈣
...素鈣的藥代動力學:那曲肝素鈣的藥動學參數研究是根據血漿中抗凝血因子Ⅹa活性的改變來進行的。皮下注射後3h達血藥峯值,生物利用度接近100%,表現分佈容積爲3~7L/kg。靜脈注射或皮下給藥後血漿抗Ⅹa因子活力消除半減期...
帕肝素鈣
...素鈣的藥代動力學:那曲肝素鈣的藥動學參數研究是根據血漿中抗凝血因子Ⅹa活性的改變來進行的。皮下注射後3h達血藥峯值,生物利用度接近100%,表現分佈容積爲3~7L/kg。靜脈注射或皮下給藥後血漿抗Ⅹa因子活力消除半減期...
甲磺吡脲
...有益。格列齊特的藥代動力學:口服由胃腸道迅速吸收,血漿藥物濃度達峯時間爲3~4h,其作用可維持24h,血漿蛋白結合率爲94.2%,血漿半衰期爲10~12h,口服後主要在肝臟代謝,代謝物無活性,約有60%~70%經尿排泄,10%~20%隨...
消化系統藥物;內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;降血糖藥;西藥中毒;代謝用藥斯特爾
...名稱:羥乙基澱粉英文名稱:HydroxyethylStarch別名:澱粉代血漿;706代血漿;低分子羥乙基澱粉;賀斯;斯特爾;羥乙基澱粉代血漿;Haes-Steril;Hespan;Hetastarch;Hydroxyethylamylum;Steril分類:血液系統藥物血容量擴充藥物劑型:15g(...
那曲肝素鈣
...素鈣的藥代動力學:那曲肝素鈣的藥動學參數研究是根據血漿中抗凝血因子Ⅹa活性的改變來進行的。皮下注射後3h達血藥峯值,生物利用度接近100%,表現分佈容積爲3~7L/kg。靜脈注射或皮下給藥後血漿抗Ⅹa因子活力消除半減期...
血液系統藥物;抗凝血藥;藥物麻醉藥品品種目錄(2013年版)
...9-54-19阿法甲基芬太尼Alpha-methylfentanyl79704-88-410阿法甲基硫代芬太尼Alpha-methylthiofentanyl103963-66-211阿法羅定Alphaprodine77-20-312阿尼利定Anileridine144-14-913苄替啶Benzethidine3691-78-914苄嗎啡Benzylmorphine36418-34-515倍醋美沙多Betacetylmethadol17199-59-61...
藥品;法規文件糖化血清蛋白
...氨基上發生非酶促糖化反應,形成高分子酮胺結構。因爲血漿蛋白尤以白蛋白半衰期短(19天),因此可反映糖尿病治療的較近期效果,瞭解糖尿病控制1~2周的血糖水平。據報道糖化血清蛋白與GHb相關性良好。英文名:Glycosylate...
喹唑嗪
...完全(95%),2~3小時後血藥濃度達峯值,生物利用度65%。血漿蛋白結合率95%。經肝代謝,約50%。t1/2約11小時。適應症:可用於高血壓。用法用量:開始時,口服,1日1次0.5mg,根據情況可每1~2周逐漸增加劑量至1日2mg,然後再增量...
鹽酸硝西泮
...腸道吸收,口服後1~2h血藥濃度即達峯值;吸收後廣泛與血漿蛋白結合,主要經肝內代謝爲無活性的產物,排泄於尿中,少量經糞便排泄,乳汁中僅含微量,t1/221~25小時。適應症:用於各種失眠,亦可治療癲癇,尤其對陣攣性...