肝素鈉注射液
...數。偶見一次性脫髮和腹瀉。尚可引起骨質疏鬆和自發性骨折。肝功能不良者長期使用可引起抗凝血酶-Ⅲ耗竭而血栓形成傾向。【禁忌】對肝素過敏、有自發出血傾向者、血液凝固遲緩者(如血友病、紫癜、血小板減少)、潰...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2α爲1.3~3.7小時,消除相t1/2β爲9~18.3小時。吸收後的藥物,原形由尿中排出的平均爲12%(5~20%),12小時內可排出48%,48小時內能排出...
藥品說明書乳酸左氧氟沙星注射液
...1小時,血藥峯濃度(Cmax)爲3.40(2.8~4.0)mg/ml,12小時後血藥濃度爲0.55(0.3~0.7)mg/ml,消除相半衰期(t1/2b)約爲5.2小時,清除率(CL)約11.2L/h。廣泛分佈於各組織,該藥大部分以原形經腎臟排泄,24小時累積排泄量達74.6%。...
藥品說明書吡嗪酰胺膠囊
...可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值,T1/2爲9~10小時,肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝,水解成吡嗪酸,爲具有抗菌活性的代謝物,繼而羥化成無活性的代謝物,經腎小球濾...
藥品說明書硝酸咪康唑膠囊
...性菌絲的過程。【藥代動力學】本品口服吸收差,口服1g後血藥峯濃度僅爲1mg/L。血分佈半衰期(T1/2b)約爲0.4小時,血消除半衰期(T1/2a)約爲2.1小時,終末半衰期(T1/2)爲20~24小時,血清蛋白結合率爲90%。在體內分佈廣泛,可滲入炎...
藥品說明書吡嗪酰胺片
...可達血濃度的87%~105%。蛋白結合率約10%~20%。口服2小時後血藥濃度可達峯值,t1/2爲9~10小時,肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝,水解成吡嗪酸,爲具有抗菌活性的代謝物,繼而羥化成無活性的代謝物,經腎小球濾...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3~3.7小時,消除相t1/2b爲9~18.3小時。吸收後的藥物,原形由尿中排出的平均爲12%(5~20%),12小時內可排出48%,48小時內能排出80...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3~3.7小時,消除相t1/2b爲9~18.3小時。吸收後的藥物,原形由尿中排出的平均爲12%(5~20%),12小時內可排出48%,48小時內能排出80...
藥品說明書塞替派注射液
...易從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內,1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。半衰期(T1/2)約3小時。尚無資料明藥...
藥品說明書枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...中的輸鐵蛋白、肝球蛋白及白蛋白相結合。67Ga靜脈注射後血液清除曲線爲雙相,快速清除部分的半衰期爲7小時,緩慢清除部分的半衰期爲6.5天,在各臟器內的半衰期爲162~850小時,有效半衰期爲53~74小時,生物半衰期爲2~3周...
藥品說明書