互聯網診療監管細則(試行)
...禁使用人工智能等自動生成處方。處方藥應當憑醫師處方銷售、調劑和使用。嚴禁在處方開具前,向患者提供藥品。嚴禁以商業目的進行統方。第二十二條醫療機構自行或委託第三方開展藥品配送的,相關協議、處方流轉信息應...
詞條;法規文件;互聯網診療國家發展改革委關於公佈廢止藥品價格文件的通知
...28號)6國家計委辦公廳關於水痘減毒活疫苗(凍幹)國內銷售價格的批覆(計辦價管[1997]648號)7國家計委辦公廳關於公佈卡力等進口藥品銷售價格的批覆(計辦價管[1997]661號)8國家計委辦公廳關於公佈司巴樂等進口藥品價格的...
藥品經營許可證管理辦法
...計算機管理信息系統,能覆蓋企業內藥品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程;能全面記錄企業經營管理及實施《藥品經營質量管理規範》方面的信息;符合《藥品經營質量管理規範》對藥品經營各環節的要求,並...
法規文件天津市愛國衛生工作條例
...當依據評估結果和檢測報告,規範用藥行爲。第二十四條銷售防治病媒生物藥劑和器械,應當符合產品質量的有關規範和標準,具有國家批准的藥劑批號和質量合格證明,附具安全使用說明書和安全標籤。第四章社會義務:第二...
法規文件關於衛生系統領導幹部防止利益衝突的若干規定
...幹部管轄的地區和業務範圍內,個人從事藥品、醫療器械銷售等營利性活動;本規定第二條第一項、第二項、第三項所列人員的配偶、子女及其配偶不得在其管轄的地區和業務範圍內的外商獨資醫藥企業或者中外合資醫藥企業擔...
處方管理辦法
...當遵循安全、有效、經濟的原則。處方藥應當憑醫師處方銷售、調劑和使用。第二章處方管理的一般規定第五條處方標準(附件1)由衛生部統一規定,處方格式由省、自治區、直轄市衛生行政部門(以下簡稱省級衛生行政部門...
法規文件醫療用毒性藥品管理辦法
...家中醫藥管理局。生產單位不得擅自改變生產計劃,自行銷售。第四條藥廠必須由醫藥專業人員負責生產、配製和質量檢驗,井建立嚴格的管理制度,嚴防與其他藥品混雜。每次配料,必須經之人以上覆核無誤,並詳細記錄每次...
法規文件臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...易經營者備案登記表》複印件);出口單位如爲該藥品的銷售代理公司,還需提供委託代理協議和出口單位合法資質證明文件、公證文本以及認證文本;申報資料真實性自我保證聲明。符合規定的,國家藥監局在3個工作日內出...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...應設置相應部門或指定專人履行產品採購、質管、倉儲、銷售、售後服務、質量跟蹤、產品不良事件監測、產品召回等質量管理職能,並明確職責。質量管理、採購及銷售崗位不得相互兼任。(1)查各部門(人員)質量管理職...
法規文件關於停止生產銷售使用鹽酸克侖特羅片劑的通知
...òushǐyòngyánsuānkèlúntèluópiànjìdetōngzhī《關於停止生產銷售使用鹽酸克侖特羅片劑的通知》由國家食品藥品監督管理局於2011年9月23日國食藥監辦[2011]432號發佈。關於停止生產銷售使用鹽酸克侖特羅片劑的通知:國食藥監辦[2011...