馬尿酸烏洛托品片
...6.8以上時不水解,所以不起臨牀作用。部分甲醛與尿液和周圍組織中的蛋白質結合,尿液pH爲5.6時甲醛達峯時間(tmax)約爲2小時。本品迅速從腎臟排出,當pH爲5時約90%的本品在24小時內排出,其中排出的甲醛約爲20%。腎功能損害...
藥品說明書利巴韋林分散片
...鼠和猴口服利巴韋林,劑量分別爲30、36和120mg/kg或持續4周以上(相當於人用劑量:給予體重爲5kg的兒童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者體重爲60kg成人2.5、5.1和40mg/kg。以上均按體表面積折算),出現心臟損傷。【藥代動力學】口服吸收...
藥品說明書利巴韋林片
...鼠和猴口服利巴韋林,劑量分別爲30、36和120mg/kg或持續4周以上(相當於人用劑量:給予體重爲5kg的兒童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者體重爲60kg成人2.5、5.1和40mg/kg。以上均按體表面積折算),出現心臟損傷。【藥代動力學】口服吸收...
藥品說明書左甲狀腺素鈉片
...期(t1/2)爲7天,組織中爲0.4天,停藥後仍可維持藥效數周。口服後平均吸收50%,絕大部分與血漿蛋白結合,約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝,大部分由尿中排泄。【適應症】適用於先天性甲狀腺功能減退症...
藥品說明書左甲狀腺素鈉片
...期(t1/2)爲7天,組織中爲0.4天,停藥後仍可維持藥效數周。口服後平均吸收50%,絕大部分與血漿蛋白結合,約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝,大部分由尿中排泄。【適應症】適用於先天性甲狀腺功能減退症...
藥品說明書巰嘌呤片
...品爲淡黃色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...爲淡黃色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方...
藥品說明書維生素C顆粒
...0mg。(3)維生素C缺乏:一次100~200mg,一日3次。至少服2周。小兒每日100~300mg,至少服2周。(4)酸化尿:一日口服4~12g,分次服用,每4小時1次。(5)特發性高鐵血紅蛋白血癥:每日300~600mg,分次服用。【不良反應】(1)...
藥品說明書維生素C泡騰片
...0mg。(3)維生素C缺乏:一次100~200mg,一日3次。至少服2周。小兒每日100~300mg,至少服2周。(4)酸化尿:一日口服4~12g,分次服用,每4小時1次。(5)特發性高鐵血紅蛋白血癥:每日300~600mg,分次服用。【不良反應】(1)...
藥品說明書維生素C片
...0mg。(3)維生素C缺乏:一次100~200mg,一日3次。至少服2周。小兒每日100~300mg,至少服2周。(4)酸化尿:一日口服4~12g,分次服用,每4小時1次。(5)特發性高鐵血紅蛋白血癥:每日300~600mg,分次服用。【不良反應】(1)...
藥品說明書