馬來酸羅格列酮片
...化作用與硫酸鹽或葡萄糖醛酸結合。所有循環代謝產物均沒有胰島素增敏作用。體外試驗證實,本品絕大部分經P450酶系統的CYP2C8途徑,少量經CYP2C9途徑代謝。口服或靜脈給予14C標記的羅格列酮後,64%經尿液排出,23%經糞便排出...
藥品說明書阿昔洛韋滴眼液
...Ⅰ、Ⅱ型單純皰疹病毒和水痘-帶狀皰疹病毒是由於AZV能被病毒編碼的胸苷激酶(TK)磷酸化爲單磷酸無環鳥苷,後者再通過細胞酶的催化形成二磷酸、三磷酸無環鳥苷。三磷酸無環鳥苷是單純皰疹病毒DNA聚合酶的強抑制劑,它作爲...
藥品說明書辛伐他汀片
...A(HMG-CoA)還原酶抑制劑的治療。(4)眼科檢查。即使在沒有任何藥物治療時,隨着年齡增長晶狀體混濁的發病率亦會增加,長期臨牀研究資料顯示,辛伐他汀對人體晶狀體無不良作用。(5)純合子型家庭性高膽固醇血癥。由...
藥品說明書普伐他汀鈉片
...前一小時給予本品,其生物利用度和治療作用在臨牀上都沒有明顯的下降,若同時服用上述二藥中任一個品種,則本品生物利用度下降40%~50%。與安替比林聯合應用時,並不影響細胞色素P450系統對安替比林的清除,由於本品...
藥品說明書鹽酸二氫埃託啡舌下片
...結果同樣表明比嗎啡爲輕。I期臨牀試驗表明,受試者中沒有反映有欣快感,相反當劑量較大時,卻有頭暈、噁心、嘔吐;乏力等不良反應。以往對阿片受體激動劑的傳統觀念認爲,鎮痛作用越強,欣快感越明顯,成癮性也越大...
藥品說明書氯化銨片
...,使痰液易於排出,有利於不易咳出的粘痰的清除。本品被吸收後,氯離子進入血液和細胞外液使尿液酸化。【藥代動力學】口服後本品可完全被吸收,在體內幾乎全部轉化降解,僅極少量隨糞便排出。【適應症】適用於痰粘稠...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...l~8μg/ml)達2年以上。注入支氣管和子宮輸卵管內幾乎不被吸收,絕大部分直接由注入部位排出體外。少量碘化油殘留在肺泡內可長達數月到數年之久,引起組織異物反應,形成肉芽腫,部分被吞噬細胞吞噬,但相當緩慢。進入...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...l~8μg/ml)達2年以上。注入支氣管和子宮輸卵管內幾乎不被吸收,絕大部分直接由注入部位排出體外。少量碘化油殘留在肺泡內可長達數月到數年之久,引起組織異物反應,形成肉芽腫,部分被吞噬細胞吞噬,但相當緩慢。進入...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...l~8μg/ml)達2年以上。注入支氣管和子宮輸卵管內幾乎不被吸收,絕大部分直接由注入部位排出體外。少量碘化油殘留在肺泡內可長達數月到數年之久,引起組織異物反應,形成肉芽腫,部分被吞噬細胞吞噬,但相當緩慢。進入...
藥品說明書維A痠軟膏
...物吸收增加,引起系統毒性。人皮膚外用雖有刺激性但並沒有上述嚴重反應。可能由於動物和人的皮膚結構差異及對維A酸刺激的敏感性不同所致。所以有關動物維A酸局部給藥的安全性資料及對臨牀用藥安全性的預測意義應慎重...
藥品說明書