甘露糖苷過多症
...種策略提供了理論和實驗依據,但至今未能真正用於人體試驗。B.基因增強(geneaugmentation或genecomplementation),在不改變缺陷基因本身的前提下,將外源有功能的基因轉移到疾病細胞或個體基因組內,使其表達以補償有病基因失...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常GBZ/T 240.18—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法第18部分:亞慢性經口毒性試驗
...家職業衛生標準GBZ/T240.18—2011《化學品毒理學評價程序和試驗方法第18部分:亞慢性經口毒性試驗》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part18:Subchronicoraltoxicitytest)由中華人民共和國衛生部於2011年08月19日發佈,自2012...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;經口毒性翼管神經手術
...組胺、肝素和5-羥色胺等介質也減少,術後變態反應激惹試驗可呈陰性。這些結果都是用於治療過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎和鼻息肉的理論根據。由於翼管位置很深,處於蝶骨翼突的根部蝶竇的外下方(圖1),上頜竇後壁內側...
手術黏脂貯積症Ⅰ型
...種策略提供了理論和實驗依據,但至今未能真正用於人體試驗。B.基因增強(geneaugmentation或genecomplementation):在不改變缺陷基因本身的前提下,將外源有功能的基因轉移到疾病細胞或個體基因組內,使其表達以補償有病基因失去的...
疾病;風溼免疫科依立雄胺
...照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲粘合劑的硅膠GF254薄層板上,以乙酸乙酯-石油醚-冰醋酸(6:4:0.1)爲展開劑,在室溫下展開。展開後取出薄層...
2010年版藥典三部附錄XVII
...容器中的抑菌劑效力在有效期內不因貯藏條件而降低。本試驗方法和抑菌劑抑菌效力判斷標準用於包裝未啓開的成品製劑。產品分類:進行本試驗的藥品分爲四類(表1),以便標準的制定和執行。表1產品分類類別藥品1類注射劑...
2010年版藥典附錄水製法
...hìfǎ藥材用水或液體輔料處理的方法稱爲水制法。水制的目的:目的是使藥材達到清潔、吸水變軟,便於切制和制粉,除去雜質及非藥用部分,以及改變性能等要求。水制的方法:常用的水制法有淘、洗、浸、潤、漂、水飛等幾...
中藥學;中藥炮製學甘露糖苷貯積症
...種策略提供了理論和實驗依據,但至今未能真正用於人體試驗。B.基因增強(geneaugmentation或genecomplementation),在不改變缺陷基因本身的前提下,將外源有功能的基因轉移到疾病細胞或個體基因組內,使其表達以補償有病基因失...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常化學藥物製劑研究基本技術指導原則
...宜的劑型。(二)處方研究:根據藥物理化性質、穩定性試驗結果和藥物吸收等情況,結合所選劑型的特點,確定適當的指標,選擇適宜的輔料,進行處方篩選和優化,初步確定處方。(三)製劑工藝研究:根據劑型的特點,結...
法規文件黏脂貯積症Ⅳ型
...種策略提供了理論和實驗依據,但至今未能真正用於人體試驗。B.基因增強(geneaugmentation或genecomplementation),在不改變缺陷基因本身的前提下,將外源有功能的基因轉移到疾病細胞或個體基因組內,使其表達以補償有病基因失去的...
疾病;風溼免疫科