先天性肌強直
...Leyden(1874)報道,丹麥醫生Thomsen(1876)詳細描述他本人及其家族中4代20個成員罹患此病,表現爲“隨意運動肌強直性痛性痙攣,伴遺傳性精神障礙”,精神異常可能只是偶然現象。至1948年該家族成員共達315人,每代均有本病患者,...
疾病;神經內科抗體免疫缺陷病
...700,是臨牀最常見的免疫缺陷病。本病多爲散發,部分爲家族性,且累及數代人。4.嬰兒暫時性低丙球蛋白血癥(infantiletransienthypogammaglobulinemia)本症是嬰兒開始合成免疫球蛋白延遲的一種自限性疾病,即嬰兒“生理性免疫球蛋白...
疾病;風溼免疫科複發性無菌性腦膜炎
...作間歇期症狀完全消失,腦脊液也完全恢復正常,其病程良性,可反覆發作達數年之久。男女均可患病,多見於兒童及青壯年。復發性無菌性腦膜炎最早由Mollaret(1944)描述,因當時腦脊液採用格蘭(Gram)染色及細菌培養未能...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染細菌性腦膜炎
...或呼吸困難、陣發性窒息、驚厥、黃疸、發紺等情況。2.嬰兒和兒童應注意病前數日有無呼吸道或消化道感染史,常爲急性起病,易激動,突然尖叫,呆視,發熱,頭痛,嘔吐,食慾不振,精神萎靡,驚厥,嗜睡,譫妄,昏迷。...
疾病;神經內科小兒驚厥
...來表示。(2)年齡:小兒腹痛,年齡不同常見原因不一。如嬰兒腸痙攣多見於3周至3個月小兒,多爲餵養不當或吞嚥空氣過多引起。小兒腹瀉病、腸套疊、嵌頓性疝則好發於2歲之內,而2歲的急性闌尾炎、腸寄生蟲病就較少見。年...
疾病;兒科Kennedy病
...舌肌及其他肌肉纖顫。腱反射減弱或消失。本型具有相對良性的病程,多數可活到兒童期,個別活到成年。SMA-Ⅲ型:又稱Kugelberg-Welander病。一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮症
...舌肌及其他肌肉纖顫。腱反射減弱或消失。本型具有相對良性的病程,多數可活到兒童期,個別活到成年。SMA-Ⅲ型:又稱Kugelberg-Welander病。一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...舌肌及其他肌肉纖顫。腱反射減弱或消失。本型具有相對良性的病程,多數可活到兒童期,個別活到成年。SMA-Ⅲ型:又稱Kugelberg-Welander病。一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...舌肌及其他肌肉纖顫。腱反射減弱或消失。本型具有相對良性的病程,多數可活到兒童期,個別活到成年。SMA-Ⅲ型:又稱Kugelberg-Welander病。一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...舌肌及其他肌肉纖顫。腱反射減弱或消失。本型具有相對良性的病程,多數可活到兒童期,個別活到成年。SMA-Ⅲ型:又稱Kugelberg-Welander病。一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病