Werner綜合徵
...1)皮膚呈老人外貌。皮膚的結締組織、脂肪組織及肌肉萎縮。皮膚光滑、發亮,緊貼於皮下組織而不能被捏起,面部和四肢的遠端爲最明顯。鼻子變尖變細,形成鉤狀鼻。口腔四周皮膚形成放射狀皺紋。眼部結締組織萎縮形成...
疾病;皮膚性病科Bernard-Horner綜合徵
...神經元,第1級神經元爲視丘下部,其發出纖維經腦幹至脊髓C8、T1~2段的睫狀脊髓中樞(Budge中樞),第2級神經元(即Budge中樞)發出的纖維經星狀神經節到達位於第2、3頸椎前方的第3級神經元(即頸上神經元),由第3級神經元...
疾病巴彬斯基徵
...體束損傷,亦可見於深睡、深度麻醉、藥物或酒精中毒、脊髓病變、腦卒中、癲癇發作後的Todd氏麻痹時和低血糖休克等。疼痛過敏者、足刺劃疼痛過重者,舞蹈症或手徐動症常有不隨意運動。可出現Babinslci徵,這是由於患者多...
疾病小兒麻痹病毒
拼音:xiǎoérmábìbìngdú又稱脊髓灰質炎病毒。引起脊髓灰質炎急性傳染病的病原體。呈球狀,由蛋白質和單鏈RNA組成。患者、隱性感染者及健康帶病毒者是本病的傳染源。病毒隨患者的糞便排出體外,易感者由於接觸病人的糞...
病原微生物枕骨大孔腦膜瘤
...發現痛覺或溫度覺減退或消失,其中1/4病人臨牀表現酷似脊髓空洞症。腦神經損害以第Ⅹ和Ⅺ腦神經的損害爲常見。其中第Ⅹ腦神經的損害與腦幹內的下行感覺傳導束受壓有關,當臨牀只有第Ⅺ腦神經損害而無第Ⅹ腦神經損害時...
疾病;神經外科脊髓腫瘤(外科)
拼音:jǐsuǐzhǒngliú(wàikē)概述:脊髓髓內腫瘤相對少見,約佔椎管內腫瘤的10%~15%,較多見於頸段及胸段,80%爲神經膠質瘤,其中以室管膜瘤最多,約佔55%~60%;其次爲星形細胞瘤,約佔30%。其他較少見的尚有血管...
疾病老年人Shy-Drager 綜合徵
...運動遲緩或震顫等類似帕金森綜合徵的各種運動障礙。(4)脊髓前角損害肌肉萎縮或肌束震顫等。疾病病因Shy-Drager綜合徵爲多系統萎縮(multiplesystematrophy)中較常見的一種變性病,常和遺傳性小腦性共濟失調或Parkinson迭加綜合徵不能...
疾病;老年病科共濟失調毛細血管擴張症
...並隨年齡增長而發生神經系統症狀,如周圍神經病變及因脊髓前角細胞和後索病變引起的肌萎縮、深反射減弱或消失。2.毛細血管擴張一般出現於3歲左右,首先見於眼結膜的鼻和顳側,而眼球上下方較少,瞼結膜亦可累及,繼而...
疾病;風溼免疫科麻痹性訥喫
...有確診價值。(二)炎症(inflammation)炎症損害以延髓型脊髓灰質炎、腦幹炎、急性感染多發性神經炎等不見。延髓型脊髓灰質炎多見於未預防口服疫苗的1~5歲小兒。夏秋季多發,有發熱及呼吸道、消化道、前驅症狀,起病後3...
疾病頸交感神經麻痹綜合徵
...神經元,第1級神經元爲視丘下部,其發出纖維經腦幹至脊髓C8、T1~2段的睫狀脊髓中樞(Budge中樞),第2級神經元(即Budge中樞)發出的纖維經星狀神經節到達位於第2、3頸椎前方的第3級神經元(即頸上神經元),由第3級神經元...
口腔疾病;口腔頜面外科學;疾病