阿茴拉西坦
...口服後吸收迅速,20~40min血藥濃度達峯值。主要分佈在胃腸道、腎、肝、腦和血液。24h後,77%~85%由尿中排出,4%從糞便中排出。尿中主要代謝產物爲N-對甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羥基-2-吡咯烷酮。阿茴拉西坦的適應證:腦功...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;神經細胞活化劑;藥物扎莫洛爾
...耗氧量的能力。扎莫特羅的藥代動力學:扎莫特羅口服,胃腸道吸收率約爲9%,藥物的60%~70%與葡萄糖醛酸結合從腎臟排出。健康受試者的消除半衰期爲16h,心力衰竭患者約21h。扎莫特羅的適應證:適用於治療慢性心力衰竭,尤...
黃酮哌酯
...攣所致的下腹疼痛。黃酮哌酯的藥代動力學:黃酮哌酯在胃腸道吸收良好,生物利用度高達95%以上。口服200mg後,1h血藥濃度達峯值。服藥後曲線下面積與靜脈注射相當,蓄積和排泄方式也相同。黃酮哌酯廣泛分佈於體內各種組...
麻醉藥及其輔助藥物;解痙藥;藥物乙水楊胺
...胺的不良反應:較常見有噁心、嘔吐、上腹不適或疼痛等胃腸道反應。乙水楊胺可導致胃腸潰瘍和出血時間延長並增加出血傾向。長期服用可致腎損害。乙水楊胺的用法用量:0.5g/次,1~3次/d。藥物相互作用:1.與鋰製劑共用可...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;水楊酸類藥;藥物他克林
...維持完整的生理功能。他克林的藥代動力學:他克林可從胃腸道快速吸收,口服生物利用度的差異很大。與食物同服,可減少吸收30%~40%。他克林在肝內進行廣泛的首過代謝,通過P450CYP1A2代謝成幾種代謝物,主要爲1-,2-,4-羥基他...
神經系統藥物;藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥甲苯凡林
...存。美貝維林的藥理作用:美貝維林爲親肌性解痙藥,對胃腸道平滑肌具有選擇性作用,其解痙作用是罌粟鹼的3~5倍。通過直接作用於胃腸道平滑肌而發揮其解痙作用,同時不影響正常胃腸運動。美貝維林解痙作用不通過自主...
杜適林
...存。美貝維林的藥理作用:美貝維林爲親肌性解痙藥,對胃腸道平滑肌具有選擇性作用,其解痙作用是罌粟鹼的3~5倍。通過直接作用於胃腸道平滑肌而發揮其解痙作用,同時不影響正常胃腸運動。美貝維林解痙作用不通過自主...
雷沙吉蘭
...多巴的作用。雷沙吉蘭的藥代動力學:雷沙吉蘭口服後在胃腸道吸收迅速,達峯時間約30分鐘,生物利用度約36%,蛋白結合率爲60%~70%。在肝臟廣泛代謝,代謝物爲1-氨基二氫化茚。代謝產物主要隨尿排泄,部分隨糞便排泄,不...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;其他抗帕金森病藥;藥物鹽酸甲苯凡林
...存。美貝維林的藥理作用:美貝維林爲親肌性解痙藥,對胃腸道平滑肌具有選擇性作用,其解痙作用是罌粟鹼的3~5倍。通過直接作用於胃腸道平滑肌而發揮其解痙作用,同時不影響正常胃腸運動。美貝維林解痙作用不通過自主...
金尼亭
...進一步治療。托特羅定的不良反應:1.(1)口乾。(2)胃腸道:消化不良、便祕、腹痛、脹氣、嘔吐。(3)眼:眼乾、視物模糊。(4)皮膚:皮膚乾燥。(5)精神神經系統:嗜睡、神經過敏、感覺異常、頭痛。2.少見(<1/100...