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注射用異環磷酰胺
...生交叉聯結，抑制DNA的合成，也可干擾RNA的功能，屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣，對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】按體表面積一次靜注3.8～5.0g/m2，血藥濃度呈雙相，終末半衰期爲15小時；按體表面積一次靜注...
藥品說明書 -
白消安片
...【藥理毒理】屬雙甲基磺酸酯類的雙功能烷化劑，爲細胞週期非特異性藥物。進入人體內磺酸酯基團的環狀結構打開，通過與細胞的DNA內鳥嘌呤起烷化作用而破壞DNA的結構與功能。本品的細胞毒作用幾乎完全表現在對造血功能的...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用卡鉑
...白色或類白色凍幹疏鬆塊狀物或粉末【藥理毒性】本品爲週期非特異性抗癌藥，直接作用於DNA，主要與細胞DNA的鏈間及鏈內交聯，破壞DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少，呈二室開放模型，主...
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白消安片
...【藥理毒理】屬雙甲基磺酸酯類的雙功能烷化劑，爲細胞週期非特異性藥物。進入人體內磺酸酯基團的環狀結構打開，通過與細胞的DNA內鳥嘌呤起烷化作用而破壞DNA的結構與功能。本品的細胞毒作用幾乎完全表現在對造血功能的...
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司莫司汀膠囊
...：247.72【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品爲細胞週期非特異性藥物，對處於G1-S邊界，或S早期的細胞最敏感，對G2期也有抑制作用。本品進入體內後其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部分，一爲氯乙胺部分，將氯解離形成...
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司莫司汀膠囊
...：247.72【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品爲細胞週期非特異性藥物，對處於G1-S邊界，或S早期的細胞最敏感，對G2期也有抑制作用。本品進入體內後其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部分，一爲氯乙胺部分，將氯解離形成...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
馬藺子素膠囊
...腫瘤細胞DNA合成及斷裂後的修復；阻滯惡性腫瘤細胞生長週期於對射線敏感的G1期。毒理作用：急性毒性：馬藺子素一次灌胃LD50爲2590.6mg/kg；小鼠一次腹腔注射LD50爲35.06±0.99mg/kg。動物中毒症狀爲毛松、厭食、稀便，屍檢可見胃...
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馬藺子素膠囊
...腫瘤細胞DNA合成及斷裂後的修復；阻滯惡性腫瘤細胞生長週期於對射線敏感的G1期。毒理作用：急性毒性：馬藺子素一次灌胃LD50爲2590.6mg/kg；小鼠一次腹腔注射LD50爲35.06±0.99mg/kg。動物中毒症狀爲毛松、厭食、稀便，屍檢可見胃...
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注射用放線菌素D
...活力，干擾細胞的轉錄過程，從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物，以G1期尤爲敏感，阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】靜注後迅速分佈至組織，10分鐘即可在主要臟器如肝、腎、頜下腺中出現，難以透過血腦屏障。...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用放線菌素D
...活力，干擾細胞的轉錄過程，從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物，以G1期尤爲敏感，阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】靜注後迅速分佈至組織，10分鐘即可在主要臟器如肝、腎、頜下腺中出現，難以透過血腦屏障。...
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