米非司酮片
...無味。【藥理毒理】米非司酮爲受體水平抗孕激素藥,具有終止早孕、抗着牀、誘導月經及促進宮頸成熟等作用,與孕酮競爭受體而達到拮抗孕酮的作用,與糖皮質激素受體亦有一定結合力。米非司酮能明顯增高妊娠子宮對前列...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...受體阻斷劑容易產生心動過緩。本品組胺釋放作用弱,也有支氣管痙攣及過敏反應,但很少見。【藥代動力學】靜脈注射後體內迅速分佈,主要分佈於細胞外液,T1/2α(分佈半衰期)大約2.2±1.4分鐘。主要經肝臟代謝爲3-羥基衍...
藥品說明書魚肝油酸鈉溶液
...閉塞血管使之硬化。本品對凝血無直接作用,但與鈣離子有親和力,易形成鈣皁,從而激活內源性凝血機制,加速血液的凝結。它也能導致靜脈內膜的內皮細胞損傷及脫落,使靜脈腔內形成混合血栓而有利於止血。還能誘導血小...
藥品說明書鹽酸氮芥注射液
...功能烷化劑,主要抑制DNA合成,同時對RNA和蛋白質合成也有抑制作用。其作用機理是氮芥可與鳥嘌呤第7位氮呈共價結合,產生DNA的雙鏈內交叉聯結或DNA的同鏈內不同鹼基的交叉聯結,阻止DNA複製,造成細胞損傷或死亡。對腫瘤...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用維庫溴銨
...受體阻斷劑容易產生心動過緩。本品組胺釋放作用弱,也有支氣管痙攣及過敏反應,但很少見。本品不通過胎盤。【藥代動力學】靜脈注射後體內迅速分佈,主要分佈於細胞外液,T1/2a(分佈半衰期)大約2分鐘。主要經肝臟代謝...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...受體阻斷劑容易產生心動過緩。本品組胺釋放作用弱,也有支氣管痙攣及過敏反應,但很少見。本品不通過胎盤。【藥代動力學】靜脈注射後體內迅速分佈,主要分佈於細胞外液,T1/2a(分佈半衰期)大約2分鐘。主要經肝臟代謝...
藥品說明書特非那定顆粒
...顆粒,味甜。【藥理毒理】特異H1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下,本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障,故極少有中樞抑制作用。【藥代動力學】口服本品胃腸吸收良好。口服60mg,1~2小時開始呈現抗組胺作用,3~4小時...
藥品說明書二巰丙醇注射液
...分子量:124.23【性狀】本品爲無色或微黃色澄明油狀液,有蒜臭味。【藥理毒理】本品帶有兩個巰基(-SH)。一個分子的本品結合一個金屬原子形成不溶性複合物。二個分子的本品與一個金屬原子結合形成較穩定的水溶性複合...
藥品說明書氯貝酸鋁片
...口服後在腸道內迅速去酯化,並在肝臟內經首關代謝產生有活性的氯貝丁酸,口服劑量的95%~99%以遊離型或結合型代謝物的形式經腎臟排泄,10%~20%爲氯貝丁酸,60%爲葡糖醛酸結合物。【適應症】本品用於治療成人飲食控制療法...
藥品說明書鹽酸氮芥注射液
...功能烷化劑,主要抑制DNA合成,同時對RNA和蛋白質合成也有抑制作用。其作用機理是氮芥可與鳥嘌呤第7位氮呈共價結合,產生DNA的雙鏈內交叉聯結或DNA的同鏈內不同鹼基的交叉聯結,阻止DNA複製,造成細胞損傷或死亡。對腫瘤...
藥品說明書