非洛地平緩釋片
...致輕度利尿作用。本品的降壓作用呈劑量依賴性,與血藥濃度呈正相關。在第一週用藥時可有反射性心率增加,但該作用隨時間而減少。長期給藥心率可能增加5~10次/分鐘,b-阻滯劑可對抗此作用。本品單用或與b-阻滯劑合用時...
藥品說明書醋酸可的松注射液
...疫複覈物通過基底膜,並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】本品肌肉注射後吸收較慢,可在肝臟組織中轉化爲具有活性的氫化可的松而發揮效應。【適應症】用於治療原發性或繼發性腎上腺皮質功能減退症,...
藥品說明書氫化可的松片
...。【藥代動力學】本品極易自消化道吸收,約1小時血藥濃度達峯值,T1/2約爲100分鐘,生物半效期約8~12小時。在血中90%以上與血漿蛋白結合,其中80%與皮質激素轉運蛋白(CBG)結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和...
藥品說明書醋酸可的松注射液
...疫複覈物通過基底膜,並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】本品肌肉注射後吸收較慢,可在肝臟組織中轉化爲具有活性的氫化可的松而發揮效應。【適應症】用於治療原發性或繼發性腎上腺皮質功能減退症,...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸普萘洛爾片
...地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲母藥...
藥品說明書低分子量肝素鈣注射液
...和抗血凝活性,血漿中凝血酶(即因子Ⅱa)活性與血凝關係密切,因子Xa活性與血栓形成關係較密切。由於本品抗因子Xa活性與抗因子Ⅱa活性之比值爲2.5~5.0,而普通肝素爲1.0左右,因此,本品對體內、外血栓,動、靜脈血栓的...
藥品說明書硫酸羥氯喹片
...、肺等器官廣泛分佈,也可通過胎盤,約2~4.5小時血藥濃度達峯值,紅細胞中的濃度高於血漿濃度2~5倍。部分在肝臟代謝爲具有活性的脫乙基代謝物。血漿消除半衰期約32天。主要經腎排泄,排泄緩慢,其中23—25%爲原形藥物...
藥品說明書鹽酸莫索尼定片
...化。【藥代動力學】本品口服吸收較快,0.3~1小時血藥濃度達峯值,生物利用度約爲88%。本品沒有首過效應,58%~60%的原型化合物經腎臟排泄,只有小於2%的藥物經糞便排泄。小於15%的藥物在體內代謝,主要產物爲4,5-脫氧莫索...
藥品說明書醋酸氫化可的松片
...。【藥代動力學】本品及易自消化道吸收,約1小時血藥濃度達峯值,t1/2約爲100分鐘。在血中90%以上與血漿蛋白結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原...
藥品說明書利福平片
...代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,血藥峯濃度(Cmax)爲11mg/L。本品在大部分組織和體液中分佈良好,包括腦脊液,當...
藥品說明書;抗感染藥