阿卡波糖
...阿卡波糖的藥代動力學:口服阿卡波糖0.3g後,血漿藥物濃度達峯時間2h,峯濃度爲0.097μg/ml,8h後減少50%。長期服用未見藥物在體內積蓄。在大腸、胃黏膜、小腸黏膜、膀胱、肝、腎分佈濃度較高,單劑量0.2g頓服後體內血漿分佈...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物肝得健
...含有大量的不飽和脂肪酸,能保護肝細胞結構及對磷脂有依賴性的酶系統,防止肝細胞壞死。此外,肝得健還可降低肝細胞的脂肪浸潤;降低炎症反應;並通過抑制膠原生成、降低膠原/DNA比率和肝臟羥輔氨酸生成而減少結締組...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物博那痛
...等反應,停藥後可自行消失。2.對乙酰氨基酚/可待因引起依賴性的傾向較其他嗎啡類藥弱,但反覆給藥可產生耐受性,久用也有成癮性。3.對乙酰氨基酚/可待因呼吸抑制作用很弱。對乙酰氨基酚/可待因的用法用量:1.氨酚待因片...
博納痛
...等反應,停藥後可自行消失。2.對乙酰氨基酚/可待因引起依賴性的傾向較其他嗎啡類藥弱,但反覆給藥可產生耐受性,久用也有成癮性。3.對乙酰氨基酚/可待因呼吸抑制作用很弱。對乙酰氨基酚/可待因的用法用量:1.氨酚待因片...
安度芬
...等反應,停藥後可自行消失。2.對乙酰氨基酚/可待因引起依賴性的傾向較其他嗎啡類藥弱,但反覆給藥可產生耐受性,久用也有成癮性。3.對乙酰氨基酚/可待因呼吸抑制作用很弱。對乙酰氨基酚/可待因的用法用量:1.氨酚待因片...
慢性酒中毒
...酒後心情愉快、精神振奮,心理獲得滿足。耐受性增高是依賴性加重的重要標誌,但依賴形成後期耐受性下降,只要少量飲酒也會導致身體損害。2.停止或減少飲酒及延長飲酒間隔,因體內酒精濃度下降反覆出現戒斷症狀,常見...
疾病;神經內科氫苯哌酯-阿托品
...在地芬諾酯製劑中加入阿托品,可以減少複方地芬諾酯的依賴性傾向。複方地芬諾酯的藥代動力學:複方地芬諾酯口服後45~60min起效,2h後血藥濃度達峯值,作用持續時間爲3~4h,生物利用度爲90%。分佈容積爲324.2L。複方地芬諾...
氫苯哌酯/阿托品
...在地芬諾酯製劑中加入阿托品,可以減少複方地芬諾酯的依賴性傾向。複方地芬諾酯的藥代動力學:複方地芬諾酯口服後45~60min起效,2h後血藥濃度達峯值,作用持續時間爲3~4h,生物利用度爲90%。分佈容積爲324.2L。複方地芬諾...
氰苯哌酯/阿托品
...在地芬諾酯製劑中加入阿托品,可以減少複方地芬諾酯的依賴性傾向。複方地芬諾酯的藥代動力學:複方地芬諾酯口服後45~60min起效,2h後血藥濃度達峯值,作用持續時間爲3~4h,生物利用度爲90%。分佈容積爲324.2L。複方地芬諾...
拉西地平
...管與心臟的選擇性比近100。在正常志願者3~5mg,有劑量依賴性的外周血管阻力下降。不影響竇房或房室傳導,也不影響自律組織。拉西地平的藥代動力學:口服腸道吸收迅速但不完全,絕對生物利用度30%~52%。血藥濃度達峯時...
循環系統藥物;鈣拮抗劑;藥物;抗高血壓藥