中頻電療產品註冊技術審查指導原則
...及試驗方法。(九)產品的檢測要求:中頻電療產品出廠檢驗應包括性能要求和安全要求兩部分。性能要求至少應包括以下內容:工作頻率、輸出電流、調製頻率範圍(如有)、差頻頻率範圍(如有)、調幅度(如有)、動態節...
法規文件WS/T 503—2017 臨牀微生物實驗室血培養操作規範
...室參考方法測量不確定度評定指南WS/T494-2017臨牀定性免疫檢驗重要常規項目分析質量要求WS/T503-2017臨牀微生物實驗室血培養操作規範WS/T505-2017定性測定性能評價指南上述標準自2018年3月1日起施行。特此通告。國家衛生計生委2017...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查建立健全醫院感染管理組織的暫行辦法
...任兼任;委員由醫務處、內、外、婦、兒、傳染科醫師,檢驗科主任,供應室護士長,門診部護士長,總務科科長等有關人員兼任。人數可視醫院規模、性質和任務而定,一般委員會不少於十人;小組不少於六人爲宜。2.適當...
詞條;法規文件;醫院感染;醫療機構管理WS 670—2021 醫療機構感染監測基本數據集
...年日期和時間的完整描述DTDT15HDSDOO.21.050DE06.00.381.00病原學檢驗標本名稱病原學檢驗送檢標本的名稱S1AN..20HDSDOO.21.051DE06.00.382.00病原學檢驗標本代碼病原學檢驗送檢標本的名稱在特定編碼體系中的代碼S3N4見表5。HDSDOO.21.052DE06.00.092.0...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理人類精子庫管理辦法
...類精子庫中供精。第十九條精子庫採集精子後,應當進行檢驗和篩查。精子冷凍6個月後,經過複檢合格,方可向經衛生行政部門批准開展人類輔助生殖技術的醫療機構提供,並向醫療機構提交檢驗結果。未經檢驗或檢驗不合格...
法規文件消毒管理辦法
...國家有關規範、標準和規定,對生產的消毒產品應當進行檢驗,不合格者不得出廠。第二十條消毒劑、消毒器械、衛生用品和一次性使用醫療用品的生產企業應當取得所在地省級衛生行政部門發放的衛生許可證後,方可從事消毒...
法規文件肌酸激酶測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)
...自動儀器或分光光度計,在醫學實驗室進行肌酸激酶定量檢驗所使用的臨牀化學體外診斷試劑(盒)。本規範不適用於乾式肌酸激酶測定試劑(盒)。依據《體外診斷試劑註冊管理辦法》(試行)肌酸激酶測定試劑盒管理類別爲...
法規文件中華人民共和國食品衛生法
...生物毒素含量超過國家限定標準的;(四)未經獸醫衛生檢驗或者檢驗不合格的肉類及其製品;(五)病死、毒死或者死因不明的禽、畜、獸、水產動物等及其製品;(六)容器包裝污穢不潔、嚴重破損或者運輸工具不潔造成污...
法規文件;食品國務院關於加強食品安全工作的決定
...食品安全監管體制機制、食品安全法律法規和標準體系、檢驗檢測和風險監測等技術支撐體系更加科學完善,生產經營者的食品安全管理水平和誠信意識普遍增強,社會各方廣泛參與的食品安全工作格局基本形成,食品安全總體...
法規文件國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...修改爲:“疫苗生產企業在銷售疫苗時,應當提供由藥品檢驗機構依法簽發的生物製品每批檢驗合格或者審覈批准證明覆印件,並加蓋企業印章;銷售進口疫苗的,還應當提供進口藥品通關單複印件,並加蓋企業印章。”五、將...
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