苯巴比妥片
...時,肝腎功能不全時T1/2延長。約48%~65%的苯巴比妥在肝臟代謝,轉化爲羥基苯巴比妥。本品爲肝藥酶誘導劑,提高藥酶活性,不但加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝。大部分與葡萄糖醛酸或硫酸鹽結合,由腎臟排出,有27~50%...
藥品說明書;安眠鎮靜類苯巴比妥片
...,肝腎功能不全時t1/2延長。約48%~65%的苯巴比妥在肝臟代謝,轉化爲羥基苯巴比妥。本品爲肝藥酶誘導劑,提高藥酶活性,不但加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝。大部分與葡萄糖醛酸或硫酸鹽結合,由腎臟排出,有27%~50...
藥品說明書阿司匹林鋅膠囊
...可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離水楊酸及結合的代謝物從腎臟排泄。在鹼性尿中排泄速度加快;在鹼性尿中排泄速度加快,本品可通過乳汁...
藥品說明書鍀[99mTc]司它比注射液
...過細胞膜,主要定位於細胞漿和線粒體內。因爲癌細胞的代謝率增加,因此增加了細胞內的濃聚。甲亢時,血流量及線粒體數目增多,故99mTc-MIBI聚集於腫大的甲狀腺內。【藥代動力學】本品靜脈注射後血液內清除迅速。血液清...
藥品說明書維生素C口含片
...聯和合成、腎上腺素和血管活性胺的合成、微粒體的藥物代謝、肉毒鹼代謝、葉酸代謝、鐵代謝、白細胞運動和抗感染以及創傷癒合。【藥代動力學】胃腸道吸收,主要在空腸。蛋白結合率低。少量貯藏於血漿和細胞,以腺體組...
藥品說明書阿司匹林泡騰片
...可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離水楊酸及結合的代謝物從腎臟排泄。在鹼性尿中排泄速度加快;本品可通過乳汁排泄。服用小劑量時,原形...
藥品說明書巴氯芬片
...原型排出。在72小時內,攝入量中約75%經腎臟排出,其中代謝物約佔5%。攝入量的其餘部分,包括佔5%的代謝物從糞便排出,主要代謝產物爲β-(P-氯苯)-γ-羥丁酸,無藥理活性。【適應症】本品用於緩解由以下疾病引起的骨骼肌...
藥品說明書氟哌啶醇片
...6小時血藥濃度達峯值,半衰期(t1/2)爲21小時。經肝臟代謝,單劑口服約40%在5日內隨尿排出,其中1%爲原形藥物,活性代謝物爲還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其餘由腎排出。【適應症】用於急、慢性各型精神分裂症、躁...
藥品說明書富馬酸比索洛爾膠囊
...。吸收後進入組織,以肺、腎、肝內含量最高。它的首過代謝大約是20%。血清蛋白結合近似30%。口服本品5~20mg血漿藥物達峯時間爲2-4小時,平均血藥峯濃度範圍爲16ng/ml~70ng/ml。日服一次的個體血漿藥物濃度水平波動小於2倍。...
藥品說明書氯化筒箭毒鹼注射液
...,30%-50%的藥物與血漿蛋白結合,大部分以原形、其餘以代謝物隨尿排出,3小時內排出30%-40%,24小時約排出75%;部分由膽汁排泄。本品不透過血腦屏障。【適應證】非去極化型肌松藥,常用於麻醉中維持較長時間(>30分鐘)的肌松...
藥品說明書