醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...、中間品及成品的質量穩定性,爲確定物料儲存期和製劑有效期提供數據;(六)制定藥檢室人員的職責。第六十二條醫療機構製劑質量管理組織應定期組織自檢。自檢應按預定的程序,按規定內容進行檢查,以證實與本規範的...
法規文件防止醫療事故差錯注意事項
...灼傷粘膜、皮膚。防止術中污染1.全體醫護人員應加強無菌觀念,熟練掌握無菌技術,嚴格遵守手術室無菌技術常規。手術間內應儘量減少不必要的活動,以免浮塵飛揚。與手術無關的人員一律不得進入手術間,以免增加污染...
乾熱滅菌法
...於食品加工。在醫院中可用於檢驗室用品、非金屬器械、無菌病室的食品食具、藥杯及其它用品的消毒。微波長期照射可引起眼睛的晶狀混濁、睾丸損傷和神經功能紊亂等全身性反應,因此必須關好門後纔開始操作。乾熱滅菌法...
導管相關血流感染
...,有效降低感染率。感染預防要點置管時(1)嚴格執行無菌技術操作規程。置管時應當遵守最大限度的無菌屏障要求。置管部位應當鋪大無菌單(巾);置管人員應當戴帽子、口罩、無菌手套,穿無菌手術衣。(2)嚴格按照《...
疾病;醫院感染WS/T 648—2019 空氣消毒機通用衛生要求
...條件下進行,消毒結束後應待室內消毒因子降低至對人無影響時(一般停機30min以上)人方可進人;情況允許時可開窗通風,以使消毒因子儘快擴散、中和;要注意對室內物品的保護,避免強氧化劑對物品的損壞。9銘牌和說明書...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌胃管產品註冊技術審查指導原則
...條件儲運條件(如溫度、溼度)不符合要求產品老化無菌有效期縮短意外的機械破壞儲運、使用過程中發生意外的機械性破壞產品使用性能無法得到保證由於廢物和/或醫療器械處置的污染使用後的產品沒有按照要求集中銷燬造...
法規文件血液透析術
...膠布6條、創可貼2貼、紗球2個、彈力繃帶2副。2.藥品準備無菌生理鹽水數瓶、抗凝劑(肝素1支或法安明1支)、A、B透析液,備齊急救物品。方法:1.查對牀號、姓名,向病人解釋操作目的,以取得合作,測體重。2.開機連接A、B...
醫療技術名;手術強迫症診療規範(2020年版)
...情境。此外,應記錄患者在工作、家庭和社會關係方面的影響,以及對情緒的影響等。3.量表評估(1)耶魯-布朗強迫量表(Y-BOCS)。Y-BOCS是由Goodman編制的針對強迫症各種症狀表現和嚴重性的臨牀評估、半結構化、他評量表,有1...
詞條;精神障礙;診療規範;強迫及相關障礙吸痰術
...人禁用鼻導管吸痰。準備:負壓吸引器或中心負壓裝置,無菌治療盤內置:適當型號的吸痰管、治療碗、生理鹽水、5%碳酸氫鈉、紗布、注射器、無菌鉗,無菌手套,必要時備壓舌板、舌鉗、開口器。方法:1.向清醒病人解釋,...
醫療技術名;手術外科紗布敷料(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...使用前檢查包裝是否完好,並對外包裝標誌、生產日期、有效期進行確認,並在滅菌有效期內使用;g)產品貯存條件和方法。3.說明書、包裝標識不得有以下內容:(1)含有“完全無毒副作用”等語言;(2)含有“最高技術”...
法規文件